ARBEITS METHODEN DER CHEJIISCHEN BODENANALYSE. f)09 



erstemal weiter behandelt werden. nur braucht der Niederschlag diesmal nur 

 5-mal gewaschen werden. Die ammoniakalische Lösuug des phospliormolyb- 

 dánsaui'en Ammons wird solange mit Salsáure versetzt, bis der sich bildeude 

 Niederschlag schwer verschwiűdet: danach fügén wir 10 cm^ Magnesiamischung * 

 zu und zwar Tropfcn für Tropfen unter fortwáhrendem Mischen der Flüssig- 

 keit mit einem Glasstabe. Unter diesen Umstiinden fiillt der Niederschlag 

 kristallinisch und rasch zu Boden ; nach 5 Miuuten gebén wir eine Menge 

 konz. Ammoniaks dazu, ■welche \n der Gesamtflüssigkeit entspricht, mischen 

 gut durch, bedecken das Becherglas mit einer Glasplatte und lassen minde- 

 stens 4- Stunden stehen. dann filtrieren wir und sammeln den Niederschlag auf 

 einem kleinen Filter (Xr. 589i Schl. Sch. 7 cm. Dm.), wasehen ihn mit 2Vs% 

 Ammóniák so lange. bis das Filtrat, mit Salpetersáure angesáuert, mit Silber- 

 nitrat keine Chlorreaktion mehr gibt. Das Filter mit Eückstaud wird im 

 schraggestellten Platintiegel bei möglichst kleiner Flamme verascht. Ist der 

 Eückstand nicht weiB, so feuchtet man ihn nach dem Erkalten des Tiegels 

 mit 2-3 Tropfen ííAT'j an, verjagt die Saure und glüht nochmals. Die er- 

 haltene Menge Niederschlags gibt multipliziert mit G-3757 die Menge PoO^ in 

 °/o des trockenen Bodens. 



BestimmungderOxyde des Eisens. Aluminiumsund 

 Mangán s, des Kalks und der Magnesia. Zu diesem Zwecke neli- 

 men wir 100 cm-'' der Lösung (10 g des Bodens) und bestimmen der Reihe 

 nach 1. die Summe Fp^O^-^ Al,0^ + P^O^ (und extra Fe^Og) ; 2. das Mangán: 

 3. den Kaik und 4. die Magnesia. 



1. Bestimmung des Fe^O^+Al^O^ + P^O^. Wir falién aus Bodenlösun- 

 gen die Sesquioxide ausschlieBlich nur in Form ihrer basisch essigsauren Salze. 

 Die einfachere und schnellere Methode der Fálluug mit Ammóniák wird wegen 

 ihrer Ungenauigkeit bei Anweseuheit von Kaik nicht angewendet.- Behufs Aus- 

 fállung der Sesquioxyde als basisch essigsaure Salze übertragen wir 100 cm'^ 

 der Lösung in ein Becherglas und fállen nach vorhergegangener Neutralisation 

 mit essigsaurem Salz ; wir neutralisieren mit Ammóniák oder mit Soda und 

 falién entweder mit Ammoniumacetat oder mit Natriumacetat. Wir nehmen 

 die Neutralisation mit Soda und die Fállung mit Natriumacetat dann vor, 

 wenn wir im Filtrat das Mangán bestimmen wollen.-' woUen wir das Mn 

 nicht bestimmen. so ziehen wir die Fállung mit Ammóniák und Ammonacetat 

 vor, weil dann die Neutralisation weniger mühsara ist und der erhaltene 



' Magnesiamixtur : 550 g Chlormagnesium und 1050 g Chlorammonium wer- 

 den in .3'.5 1 á4% Ammóniák gelöst, dann (i'ö 1 dest. Wasser hinzu gefügt, gut 

 geschüttelt und nach 1 — 2 Tageu filtriert. 



2 Es wird bei dieser Methode mit den Sesquioxiden auch kohleusaurer Kaik 

 mitgefallt; man weieht dieser Fálluug auch mit frisch destill. Ammóniák nicht aus, 

 weU dieses wáhrend des Operation wieder Kohlensáure anzieht. 



3 Wir nehmen gewöhnlich wegen der Bestimmung des Mn als Supero.\yd 

 Natronsalze, da die Fálhmg des Mn in Gegenwart von Ammonsalzen keine voll- 

 stándiee ist. 



