ARBEITS-METHODEN DEE CHEMISCHKN BODENANALVSE. 611 



halt aufgefangen. Becherglas und Filter werden mit heiBer verdünnter Salz- 

 Síiure gewasclieű und der Inhiüt des MeÜkolbens nach dem Erkalten mit dest. 

 Wasser bis zur Marké aufgefullt. Die so erlialtene Lösung wird ein zwei (ge- 

 wöhnlich gleiche) Teile geteilt : in dem eineu Teile bestimmt man die íáumme 

 der Sesquioxide, im andern das Fl\0^ getrennt. 



Der erste Teil der Lösung wird in ein Becherglas übertragen, 

 Ammoniaklösung in möglichst geringem Überschusse hinzugefügt (um Lö- 

 sung des Aluminiums zu verhüten) zum Eochen erhitzt (í'alls zu viel Ammó- 

 niák zugefügt wui-de, mul3 das Sieden fortgesetzt werden, bis der ÜberschuO 

 vertrieben ist, was man bei einiger Übung an einem besonderen Nicht-Ammo- 

 niakgeruch erkenuen kann) und die heifie Flüssigkeit durcli ein rasch filtrie- 

 rendes aschefreies Filter (dessen GröBe von der Menge der erhaltenen Azetate 

 abhangt) filtriert, der Niederschlag mit hoiBem, sehr sohwach ammonháltigem 

 Wasser so lange gewaschen, bis die Waschwásser keine Keaktion auf Cl-ion mehr 

 gebén. Der ausgewaschene Niederschlag wird am Filter getrocknet in einen 

 gewogenen Platintiegel gebracht usw. 



Der z w'e ite Teil der Lösung dient zur Bestimmuug des 

 E i s e n s ; zu diesem Zwecke kann man entweder die Sesquioxyde. (wie oben 

 angegeben) mit Ammóniák fállen (ein ÜberschuB von Ammóniák ist in diesem 

 Falle nicht nachteilig) und nach erfolgtem Auswaschen des Niederschlags mit 

 heiBem ammoniakhfiltigem Wasser (bis zur Eutfernimg des C'hlors) diesen in 

 einem 200 — :25Ü cm^ fassenden MeBkolben in heiBer 5% Schwefelsaure lösen ; 

 oder was bequemer ist, die Gesamtmenge der Lösung in einer Porzellan- 

 schale unter Hinzufügen von Schwefelsáure, bis zur Verjagung der Salzsáure 

 eindampfeu (die Flüssigkeit mit Wasser verdünnen und nochmals eindampfen). 

 und in einen MeBkolben übertragen. Zu der auf diese oder jené Weise erhaltenen 

 Eisensulfatlösung fügt man noch (5 — 10 cm^ konzentr.) Schwefelsáure hinzu und 

 verdünnt dann mit destilliertem Wasser bis der MeBkolben zur Halfte voU ist. 



Nun reduziert man das Ferrisulfat mit Zink zu Ferrosulfat, verschlieBt 

 wáhrend dieser Operation den Kőiben mit einem Kautschukstopfen mit ein- 

 gesetztem Bunsenventil, gibt ein Stückchen Platindraht dazu und erwármt. 

 Nach beendigter Eeduktion (ein Tropfen der Flüssigkeit farbt sich mit Rhodan 

 kaliumlösung nicht mehr rot) und erfolgter Lösung des Zinks gibt man 

 zur Flüssigkeit im Kőiben etwas Schwefelsiiure, füllt mit Wasser bis zur 

 Marké auf, verschlieBt den Kőiben, mischt gut durch und entnimmt mit einer 

 Pipette eine bestimmte Menge der Lösung, láBt sie in ein Becherglas ílieBen 

 und titriert mit Kaliumpermanganatlösung von bekanntem Gehalte. Wir ver- 

 wenden gewöhnlich eine Lösung, von welcher 1 cm^ beilaufig 5 mg Fe^Og 

 entspricht. (Im Liter einer solchen Lösung sind bei 2 g KMiiO^ enthalten ; sie 

 ist annáhernd 0'05 normál.) 



SBestimmung des Aluminiums. Das Alumínium wird als 

 Üxyd aus der Differenz der Summe der Sesquiosyde + Phosphorsaure und 

 der Menge des Eisenosyds + Phosphorsaure berechnet. 



3. B e s t i m m u n g des M a n g a n s. Im Filtrate, welches bei der Ab- 

 scheidung der Sesquioxyde erhalten wurde, wird vor allém das Mangán be- 



