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stimmt. Die Flüssigkeit wird auf ein möglichst kleines Volum eingedampft. 

 Falién hiebei noch einige Flocken Fc{0H^)+AlHO^ aus, so filti-iert man, wáseht, 

 glaht, wágt undzáhlt die Hálfte des Gewichtes zu der Menge .l/.Og + Fe.Og-f PjO,. 



Zum neutralen oder sch\\ach sauren Filtrat gieBen wir Bromwasser (ca 

 10 Tropfen) bis zur deutlichen Gelbfárbung und erwarmen die Flüssigkeit am 

 siedenden Wasserbade bis zum Erscheinen der Mangán superoxydflocken 

 und Entfárbung der Flüssigkeit. 



Den Niederschlag láBt man absitzen, filtriert durch ein kleines asche- 

 freies Filter und wáseht mit beiRem Wasser* In Anbetracht etwaiger un- 

 ToUstándiger Ausfállung wird dem Filtrat nochmals Bromwasser hinzu- 

 gefügt und weiter wie vorher vorgegangen. Wenn die Menge des Niederschlags 

 ■nie dies bei Böden ge-n-öhnlich der Fali ist. nicht groB ist, übertragt man 

 ihn samt dem Filter in einen gewogenen Platintiegel, wáseht und überführt 

 den Niederschlag durch Glühen in Mn^O^ und wágt. Die gefundene Menge 

 mit 0'93 múlt. gibt den in der Bodenprobe enthaltenen Gehalt au MnO. 



Ist die Menge des erhaltenen Niederschlages grófi, so empfiehlt es sich 

 denselben in MnCO^ zu überfühi'en, weil er gewöhnlich Alkálién enthált ; 

 man löst deshalb den Niederschlag am Filter in heiBer Salzsáure. dampft ein, 

 nimmt den Eückstand in möglichst wenig Wasser auf und falit in der neutra- 

 len Lösung das Mn mit Ammonkarbonat, erwármt schwach, láBt 12 Stun- 

 den an einem warmen Orte stehen, filtriert und wáseht mit heiBem Wasser ; 

 das Filter samt Niederschlag übertragt man in einen Platintiegel, verascht 

 und glülit ; der Eückstand wird als Mn^O^ gewogen. Mit dieser nochmaligen 

 Fállung vermeiden wir einerseits die Fehlerquelle, welche bei der ersten Aus- 

 fállung in der Vereinigung des Niederschlages durch die Alkalimetalle liegt. 

 andererseits führen wir eine neue Fehlerquelle ein, da beim Glühen von 

 Mangankarbonat neben Mn^O^ auch noch MnO^ entsteht. Deshalb ziehen wir 

 mit Eücksicht auf den geringen Mangangehalt der Böden die einfache Fállung 

 der doppelten vor. 



4. B e s t i m m u n g des K a 1 k s. Mit Eücksicht auf die schwere Lös - 

 lichkeit des osalsauxen Magnesiums in alkalischen Flüssigkeiten und die Un- 

 löslichkeit des oxalsauren Kalks in schwacher Essigsánre, füliren wir die Fál- 

 lung des Kalks in schwach essigsaurer Lösung aus, indem wir das Filtrat 

 vom il/»-Niederschlage (entsprechend 10 g Boden) etwas eindampfen und es 

 mittelst Ammóniák oder Essigsáure zur schwach sauren Eeaktiou bringen. 



Zur kochenden Flüssigkeit fügén wir eine kochende gesáttigte Lösung 

 von Ammoniumoxalat,^ lassen 4 Stunden an einem warmen Orte stehen 

 und flltrieren dann. nachdem wii- auf vollstándig erfolgte Fállung geprüft 

 habén durch ein aschefreies Filter, waschen den Niederschlag mit heiBem 



* Da sich das Filtrat beim Waschen mit reinem Wasser oft fiirbt, wáseht 

 man nur 1 — 2-mal mit reinem Wasser, dann mit schwach ammoniakliültigem 

 Wasser. 



2 Wenn man nicht mit siedenden Lösungen operiert, so erhált man einen 

 Niederschlag, der leieht durchs Filter geht. 



