ARBEITS-METHODBN DER CHEMISCHEN BODENANALYSE. <>13 



iimmonoxalatháltigem Wasser ' bis zum Vurscliwiuclen tler Chlorreaktion im 

 Waschwasser. Deu Niederschlag samt Filter (feucht oder fást trockeu) giebt 

 man in einen Platintiegel, trocknet bei schwacher Flamme das Filter, ver- 

 ascht und glüht dauu 15 — 20 Min. (je nach der Stiirke des Brenners) am 

 Teelu- odtr Bai-tel-Brenuer, indem man den Tiegcl auf ein Dreieek z\\ischen 

 zwei Tonmuifel stellt. Der Niederschlag wird gewogen und als CaO berechnet. 



5. Bestimmung der Maguesia. Das eingeengte Filti-at vom 

 Oxalatniederschlage wird mit Ammóniák bis zur schwach alkalischen Reak- 

 tion versetzt und dann mit Ammónium oder Natriumphosphat versetzt, dann 

 noch ', 3 des Gesamtvolums an 10%-igen Ammóniák beigefügt und 24 Stunden 

 stelien gelassen. Ein so langes Stehenlassen ist bei Gegenwart gröBerer Men- 

 gen von Ammoniumoxalat unbedingt notwendig, weil es die Fállung des 

 Magnesiumammonsalzes verzögert. Nach Ablauf dieser Zeit wird filtriert, der 

 Niederschlag von Mg!SII^^'0^ am Filter gesammelt, mit 2"5% Ammoniaklösung 

 gewaschen und dann weiter verfahren, wie bei der Bestimmung der Phos- 

 phorsáure augegeben wurde. Die gefundene Menge Magnesiumpyrophosphat 

 gibt multipliziert mit 0-36243 den üehalt an MgO an. 



Bestimmung der Schwefelsáure und der Alkálién. In 

 200 cm-"* der salzsauren Lösung (20 g Boden) wird vorerst die Schwefel- 

 sáure bestimmt, dann die Alkálién. 



1. Bestimmung der Schwefelsáure. Zur siedenden salzsauren 

 Lösung fügt man kochende 10% Baryumchloridlösung. Wenn kein Salzboden 

 vorliegt, genügen zur Fiillung einige Tropfen des Pieaktivs, nach dem Hinzu- 

 fügen desselben setzt man das Kochen unter fortwáhrendem Mischen der Flüs- 

 sigkeit 15 Minuten fórt. dann bedeckt man das Becherglas mit einer Glas- 

 platte und laBt dasselbe auf dem heifien Wasserbade 24 Stunden stehen. 



Wenn man kürzcre Zeit stehen laBt, erreicht man bei einigen Boden- 

 lösungen keine vollstándige Fallung. Nach Verlauf dieser Zeit prüft man auf 

 vollkommene Fallung (indem man einen kleinen Teil der klaren Lösung im 

 Probierglase zum Kochen erhitzt und einige Tropfen Chlorbaryumlösung 

 dazu tráufelt) und filtriert dureh ein dichtes aschefreies Filter (Nr. 580^ Schl. 

 n. Sch., Diám. 7 cm) wáscht mit heiCem Wasser aus, das mit Salzsáure an- 

 gesauert ist und trocknet oder übertrágt noch feucht in den Platintiegel, 

 trocknet, glüht und wiigt. 



2. Bestimmung der Alkálién. Das Filtrat vom schwefelsauren 

 Baryum wird in einer Porzellanschale zur Trockene eingedampft, der Piück- 

 stand ' 2 Stunde auf dem Sandbade getrocknet ; nach dem Erkalten fügt man 

 eine geringe Menge Wasser und zerreibt den Eückstand mit einem Achatpistill, 

 darauf ergiinzt man die Wassermenge auf beiláufig 200 cm^ und fügt Kalk- 

 milch bis zum Elintreten deutlich alkalischer Eeaktion hinzu (Kurkumapapier 

 wird gebriiunt). Die Schale wird nun mit einer Glasplatte bedeckt und eine 

 Stunde am Wasserbade stehen gelassen (die alkalische Eeaktion darf nicht 



* In 100 cm' heissen Wassers sind nach Eichards 0'0014.5 g Kalziumoxalat 

 löslich, in Ammoniumoxalatháltigem Wasser ist das Kalziumoxalat unlöslich. 



