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verschwinden). Darnach filtriert man durch ein rasch filtrierendes Filter 

 (Triehter 7—9 cm Diám., Papier Nr. 597 Sclil. u. Sch.) und wascht den Rüek- 

 stand so lange mit heiBem Wasser, bis man 1 — 1-5 1 Filtrat gesammelt hat. 

 Man engt mm das gesamte Filti-at in einer Porzellansohale bis auf ca. 

 200 cm^ ein, fügt beiliiufig 25 cm^ einer 10% mit Ammóniák versetzten Lö- 

 sung von Ammonkarbonat hinzu und erwarmt, indem man die Schale mit 

 einer Glasplatte bedeckt, halt eine halbe Stunde am Wasserbade, filtriert dann 

 vom Kalziumkarbonat ab und wáscht mit heiBem gekochtem Wasser, dampft 

 das Filtrat zur trockene ein und erhitzt, um die Ammonsalze zu entfernen. Den 

 Eückstand löst man in möglichst wenig Wasser, filti-iert und wáscht ; wenn 

 es notwendig erscheint, konzentriert man das Filtrat nochmals und führt die 

 Kalkabscheidung nochmals durch. Das Filtrat wird dann nochmals zur Trockne 

 eingedampft, die Ammonsalze verjagt, der Eückstand in wenig Wasser aufge- 

 löst und filtriert. 



"Wenn nach wiederholtem Hinzufügen von Ammonkarbonat auch nur 

 die geringste Trübung entsteht, muB man die Fiillung wiederholen, wenn auch 

 nach dem drittmaligen Zufügen von Ammonkarbonat oine Trübung entsteht 

 muB man die Fallung zum viertenmale vornehmen ; gewöhnlich geuügt drei- 

 fache Fallung. Der eingedampfte Trockenrückstaud des letzten Filtrats ^\•ird 

 nach vollstandigem Verjagen der Ammonsalze in wenig Wasser gelöst, die 

 Lösung in einer kleinen Porzellanschale mit Salzsíiure erwarmt. um die Alkali- 

 karbonate in Chloride zu überfiihrcn. Wir führen diese Eeaktion absichtlich 

 in Porzellanschálchen und nieht in der Platinschale durch, u. zw. aus folgen- 

 den Grundén. Bei der Herstellung der salzsauren Lösung wird die Salpeter- 

 saure nicht immer vollstándig entfernt. Terhiéiben von ihr auch nur Spuren. 

 so kann bei Überführung der Karbonáté in Chloride in der Platinschale sich 

 etwas Platinchlorid bilden. Nachdem die letzten Anteile Salpetersiiure aus der 

 Lösung schwer zu entfernen sind, empfehlen wir die Überführung in Chloride 

 im Porzellanschálchen durchzuführen und die Operation (3 — 5-mal) zu wieder- 

 holen, indem man nach jedesmaligem Hinzufügen von Salzsaure bis zur 

 Trockne eindampft. 



Die in der Porzellansohale gesammelten Chloride der Alkálién werdeu 

 nun mit möglichst wenig Wasser in eine gewogene Platinschale gespült. ein- 

 gedampft und nach Bedeckung mit einem Uhrglase im Trockenschrank ca. 

 2 Stuuden bei 130° getrocknet, danach über freier Flamme fást bis zur be- 

 ginnenden dunklen Eotglut (nie bis zur hellén Eotglut) bis zum Aufhören des 

 Knisterns erhitzt, im Exsikkator erkalten gelassen und ge^ogen, und in dieser 

 M^eise die Menge der vorhandenen AlkaUchloride bestimmt. Zur Bestimmung 

 des Káli übertrágt man die Chloride mit möglichst wenig Wasser in eiu Por- 

 zellanschálchen und fügt dazu (im geringen Überschusse) eine Lösung von 

 Platinchlorwasserstoffsáure, welche 10% kristallisiertes Platinchlorid PCl^ + 

 8aq) enthált. 



Die Menge des hinzuzufiigenden Eeaktivs bestimmen wir wie folgt : Wir 

 nehmen an, daB das vorliegende Gemenge der Alkalichloride nur Chloruatrium 

 enthált, und berechnen nach der erhaltenen Gewiclitsmeuge die entsprechende 



