ARBEITS-METHODEN DER CHEMISCHEN BODENANALYSE. 617 



Bei dicsér Art der Filtratiou erfolgt die Uberführuug der Karbonáté iu Chlo- 

 ride allmáhlieh und wird die langwierige unliebsame Arbeit der Ansiiiierung 

 dos sodabáltigeü Filtrats mit Salzsaure und auch die direkte Berührung der 

 heiBou Sodalösung mit den Glaswanden vermieden. Nach vollendetem Aus- 

 wasehen wird das Filter samt dem darin befindlicben Teile des Bodenrück- 

 standes in die Platinschale zurückgegeben, mit dem Platinspatel zerrührt und 

 dann noehmals fünf Stunden mit 50 cm^ der 10% Sodalösung am kochenden 

 Wasserbade ausgezogen. Xach Ablauf dieser Zeit filtriert man die Lösung mit 

 Hilfe desselben Trichters dureh ein ebensolches Filter in das früber schon 

 benützte Becherglas, übertritgt auch den Bodenriickstand auf das Filter und 

 Wíischt ihn zuerst wiederholt mit heiBem Wasser und dann, um das Dureh - 

 laufen der feinsten Bodenteilchen zu vermeiden, mit einer heifien verd nntcn 

 Lösung von Ammonnitrat. lm Filtrate bestimmt man die Kieselsáure, wobei 

 man den Inhalt des Becherglases vorerst zur Entfernung der Kohlensaure 

 kráftig durehmischt, mit Lakmus priift und falls die Flüssigkeit nicht genügend 

 sauer reagiert, noch Salzsaure hinzufügt (250 cm^ 5% Salzsaure genügen voll- 

 stándig zum Austreiben der Kohlensaure aus 15 gr Sa^COg und erteilen der 

 Lösung eine stark saure Eeaktion). Die stark saure Lösung mit dem flockig 

 ausgefallten S/Oa-Niederschlage wird in eine geráumige Porzellansehale über- 

 tragen (18 — 19 cm Dm.) und am Wasserbade eingedampft ; das kristallisierende 

 XaCl hat die Neigung, an den Wánden der Schale emporzusteigen ; man kann 

 dem vorbeugen dureh Wahl einer geráumigen Schale, stetes ümrühren der 

 conc. Flüssigkeit oder Einreiben des Randes der Schale mit reiner A'aseline. 

 Letztere MaBregel führt nieht immer zum Ziele. Ziu* Überführung der ^70^ 

 in die unlösliche Form wird der trockene líückstand in der Porzellansehale auf 

 dem Sandbade (nicht unter 130°) beiliiuíig eine Stunde láng erhitzt, dann mit 

 verd. Salzsaure befeuchtet, noehmals abgedampft und am Sandbade eine halbe 

 Stunde erhitzt. Nun wird mit destill. Wasser das XaCl gelöst und vou der 

 lüselsáure abfiltriert (Filter No. 5S9j), 9 cm Dm. und mit heiBem dest. Wasser bis 

 zum Verschwinden der Cí-Eeaktion gewaschen. Das nasse oder trockene Filter 

 mit der SiOa wird im Platintiegel verglüht und dann gewogen. Die erhaltene 

 Menge Kieselsiiure wird vorerst auf die Gesamtmenge des nach der Behand- 

 lung mit Salzsaure zurückgebliebenen Bodenrückstandes umgerechnet und dann 

 auf 100 g ursprünglichen Bodens (d. h. wenn zur Bereitung der salzsauren 

 Lösung 50 g Boden geuommen wurden, dureli Multiplikation mit 2). 



Neben dieser direkten Bestimmung der Kieselsáure im Bodenrückstande 

 führen wir gewöhnlich zur Kontrolié eine Differenzbestimmung aus, indem wir 

 den auf dem Filter gesammelten Kückstand nach der Behandlung mit Soda 

 samt dem Filter in eine Platinschale oder einen Platintiegel überführen und 

 bis zur vollstándigen Entfernung der org. Substanzen glühen. Die Menge dieses 

 Glührückstandes, welche 100 g des zuerst genommenen trockenen Bodens 

 entspricht, gibt den Prozentgehalt des Bodens an den in 10% Salzsaure und 

 10% Soda unlöslichen Mineralbestandteilen an. Zieht man diese Zahl von dem 

 früher (Seite 616) bestimmten %-Gehaltes des Bodens an Mineralbestandteilen, 

 die in 10% Salzsaure unlöslich sind, ab, so erhált man die Menge der in 



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