(JiO KONSTANTIN GEDRÜIZ 



Siuire soll in den Kőiben in cler Weise cingegosseu werdeu, űiiB sie íiu den 

 Wiiudeu abflieíSend, die hier haftenden Köruchen in den Kelben spült. Nach- 

 dem wir noch 2 — 3 Tropfen Qiiecksilber zugegeben und die Masse gut ver- 

 mischt habén, stellen wir den Kőiben för 2 — 3 Stunden an einem warmen Ort 

 zur Euhe. Nach Verlauf dieser Zeit kann mit dem Erhitzen begonnen werdeu, 

 welche Operation unter der Kapelle ausgefülirt wird. Soll die Verbrennung so- 

 gleich nach der Zugabe der Sáure ausgefíihrt -nerden, so empfiehlt sich sehr vor- 

 sichtig erst mit kleiner Flamme zu erhitzen. Da die Flüssigkeit beim Erhitzen 

 stark schaumt, ist darauf zu ai'hten. dafi der Schaum nicht herausspritzt. 

 (Wenn ein einfaches Schütteln des Kolbens nicht genügt, so gieBen wir einige 

 Tropfen Alkohol oder Ather hinzu.) Sobald die Flüssigkeit zu schaumen auf- 

 geliört hat, vergröBert man die Flamme und erhitzt so lange, bis die Lösung 

 klar und vollstándig farblos geworden ist. Nachdem nun auf diese Weise die 

 Stickstoffverbindungen des Bodens in schwefelsaures Ammóniák (und teilweise 

 Amidverbindungen = fííg.Yiíjlj. 50^=) überführt -wordeu siud, lassen wir den 

 Kőiben erkalten und sehreiten zur Abdestillation des Ammouiaks.^ 



Als Auffanggefáfi des Destillierapparates können wir einen Erlenmayer- 

 Kolben oder einen gewöhnlieheu Kochkolben von "250 cm' Inhalt verwenden. 

 in welchen (25 — 40 cm^) genau abgemessene Menge von ' lo Xorm. Schwefel- 

 sáure gefüllt wird. Die Spitze des Destillationsrohres taucht in die Flüssigkeit. 

 Als Destillationskolben verwendet man am bestén einen Kochkolben von 

 Vi — 1 1 Inhalt. In diesen füUt man ca. 100 cm'^ destilliertes Wasser, dann die 

 schwefelsaure Lösung aus dem Kyeldahlkolben, welch letzterer noch mit wenig 

 Wasser sorgfiiltig auszuspülen ist. Hiernach setzt man 80 cm^ salpcterfreie 

 Natronlauge - (.öOO g Nátron auf 1 1 Wasser), dann einige feine Körnchen Zink 

 zu und verbindet raseh mit dem Destillationsrohr und beginnt mit der Destil- 

 lation.^ 



wahreu die Sáure in einem Glase mit gut eingeschliffenem Glasstöpsel in einem 

 Earnne, wohin keine Ammouiaktlámpfe gelangen könneu. Bei der Berechuung wer- 

 den dem verbrauchten Sáurequautum entsprecheude Stickstoflmengeu iu Abzug 

 gebracht. 



' Sollte die Destillation uicht uumittelbar nach der Verbrennung ausgeführt 

 werden, so mufi die Lösung so aufbewahrt werden, daB zu ihr keine Ammouiakgase 

 gelaugeu könneu. Zu diesem Zwecke bringen wir die Kőiben in eiue Porzellausehale 

 und stellen dio letztere unter eine Glasglocke über konzeutrierte Sebwefelsáure. 



- Die Natronlauge soll ebenfalls arumoniakfrei sein. Von ibrer Eeinheit können 

 wir uns auf folgeuder Weise überzeugen : 10 cm^ Natronlauge werden mit verdünnter 

 Schwefelsaure und eiuigen Tropfen Indigó versetzt. (Indigo-Lösung : 2"5 g Java- 

 ludigo löst man langsam in kleiuen Portionén unter fortwáhreudom Mischeu und 

 Abkühleu iu so viel konzentrierter Sebwefelsáure, da/3 auf 1 Teil Lndigo 6 Teile Saurc 

 entfallen. Die so bereitete Lösung verdüuut mau auf 300 cm^l Ist in der Natron- 

 lauge kein Ammóniák enthalten, so behált die Mischung nach lángerem Stehen ihre 

 blaue Farbe ; bei Gegenwart von Ammóniák entfárbt sie sich. In diesem FaUe mu£ 

 pie Lauge gut ausgekocht werden. 



•' Wenn wir die Natronlauge zu der im Destillationskolben befindJichen schwefel- 



