ARBEIIS-METHODEN DER CHKMISCHEN BODENANALYSE. 621 



Die Dauer der Destillation. sowie die Menge di>r zur Di'stilliition ver- 

 "wendeten Flüssigkeit hangt immer von der Konstruktion des Apparates ab 

 und muss für jeden Apparat erst bestimmt werden. 



Nach Beendigung der Operation heben wir die Spitze des Destillations- 

 rohres aus der Siiure. spülen cs mit Wasser ab und titrioven nach erfolgter 

 Abkühlung die Siiure mit ' lo Norm. Barytlauge. Als Lidikator verwenden wir 

 Lakmoid,* Kongó '^ und Rosolsaure,* Wenn wir mit ^'lo Barytlauge die Menge 

 der Saure bestimmt habén, welehe noch nach Bindung des abdestillierten 

 Ammoniakes übriggebheben ist. diese von der Gesamtmenge, welehe in das 

 AuffanggefáB gefiillt wurde, substrahieren, diese Zahl mit dem Faktor der auf 

 Stickstoö" eingestellten Schwefelsaure multiplizieren, so erlialten wir die im 

 Boden enthaltene Menge StiekstoÖes in Grammén. 



M e t h o d e der H u m u s b e s t i m m u n g i m Boden nach Gds- 

 TAVSON. Das Prinzip der Methode zur Humusbestimmung bcruht darauf, den 

 Kohlenstoff der Humussubstanzen in Kohlensíiure überzuführen und diese zu 

 bestimmen. Man nimrat dabei an, dafi der Kohlenstoffgehalt der Humus- 

 substanzen rund 58% betrilgt. Die Menge des Humus (x) findet man aus der 

 Proportion x : <i = lOU : 58 (wobei « die gefundene Menge Kohlenstofl's hedeutet, 



oder wenn man die gefundene Menge Kohlenstoff mit — pö— = 1 "724 multipli- 



ziert. Man kann die Oxydation des Humus auf nassem oder auf trockenem 

 Wege vornehmen. Der erste Weg wurde von Knopp vorgeschlagen. Man nimmt 

 hierzu 5 g lufttrockenen Boden und oxydiert im Kőiben mit Hilfe von Chrom- 

 sáureanhydrit oder gewöhnlich mit einer Misehung \'on Schwefelsaure und 

 Kaliumbichromat : der Kohlenstoff des Humus wird in Kohlendioxyd überführt 

 und dieses dann getrocknet und gewogen. Vor dieser Operation mu6 die in 

 Form von Karbonátén im Boden vorhandene Kohlensaure entfernt werden ; man 

 übergieBt deshalb die Bodenprobe im Kőiben mit Schwefelsaure und verdrángt 

 die entwickelte Kohlensaure durch Einleiten von kohlensaurefreier Luft, darauf 

 verbindet man den Kőiben mit den Trocken- und AbsorptionsgefáBen. dann 



sauren Lösuug giefien, so haltén wir den Kolbcn in der linken Hand geneigt und 

 lassen die Lauge an dor Wand desselben niederrinnen, die Lauge bleibt iinter der 

 Schwefelsaure, ein Vcrlust an Ammóniák kann somit uicht entstehen. Nach Zugabe 

 der Natroulauge soU sofőrt der Ziukstaub zufresetzt werden und uacluleni dies ge- 

 schehen, stellen wir erst den Kelben gerade und verbindcn ihu rascb mit dem 

 Destillationsrohre. 



■' Dor káuriichc Lakmoid ist oft uicht reiu, je reiuer, desto löslicher in hclBem 

 Wasser, ist somit die Lösung eines Lakmoides in heiCem Wasser uicht dunkel- 

 blau, so ist das Práparat uicht verwendbar. Die Lösung wird bereitet indem wir 

 8 g feingeriebenes Lakmoid rait 100 cm^ 20% Alkohol euthalteudem Wasser über- 

 gieBen, erwármen und nach Erkalten filtrieren, zuletzt mit demselben Quantum 

 Alkohol abs. versetzen. 



2 Vs g Kongó wird in í)0 cnr' Wasser gelöst und 10 cm'* (96%) hiuzugefügt. 



3 Ví g Kosolsiiure wird in 50 cm-* Alkohol gelöst und der Lösung 50 cm^ 

 Wasser hiuzugefügt. 



