632 KONSTANTIN GEDROIZ 



Weuu alsó ein Wasserauszug. uachdem er mit Pheuophtaloin versetzt 

 wordeu ist, sich uicht rot fárbt, müssen wir diesen Wasserauszug um Fehlern 

 auszuweichen, samt Phenophtalein sieden lassen ; wenn auch nach Verflüeh- 

 tigung des vierteu Teiles der Lösimg, noch keine Eotfiirbimg eintrifi't, so wissen 

 wir, daB in diesem Bodenauszug nur freie, oder teilweise gebundene organ. 

 Sauren enthalten sind. lm entgegengesetzten Falle war die Bodenlösung alka- 

 lisch. Waren hingegen Bikarbonate in Lösung, so fiirbt sich der Auszug nach 

 dem Sieden rot und zeigt jetzt alkalische Eeaktion. Wenn wir qualitativ bestimmt 

 habén, ob unsere Lösung eine saure oder alkalisclie Eeaktion hat, können wir 

 nun zur quantitativen Bestimmung dieser Eigenschaften schreiten. 



AJ Die Bestimmung der A 1 k a 1 i t á t des W a s s e r a u s - 

 z u g e s. Die alkahsehe Eeaktion kann von einem Gehalt an kohlensauren 

 Alkálién oder alkalisehen Érden, oder von Alkalisalzen der kieselsauren oder 

 organisehen Sauren stammen. Da wir zur Zeit über keine Methode verfúgen 

 mittelst -welcher wir zu bestimmen im standé wareu, mit -welcher der erwahn- 

 ten Verbindungen die alkalische Eeaktion ira Zusammenhange ist, können 

 wir nur die gesamte Alkalinitilt bestimmen. welehe das Eesultat der Gesamt- 

 wirkung aller dieser Verbindungen ist. Im allgemeinen kann man jedoch sagen, 

 dafi in den meisten Böden die Gesamtalkalitát durch den Gehalt an Karbo- 

 nátén bedingt wird. Die Gesamtalkalitát kann man auf zweierlei Art in zwei 

 Gruppén aufteilen. Einerseits jené Basizitát, welche durch normálé kohlen- 

 saure Salze verursacht \YÍrd. (Durch kohlensaure Alkálién, hauptsáchlich durch 

 Nn^CO^ ; zu dieser Gruppé muB, aller Wahrscheinlichkeit nach, auch jené 

 Basizitát gezáhlt werden, welche mit der Hydrolyse von alkalisehen Salzen der 

 Kieselsáure und der organisehen Sauren im Zusammenhange ist) und dann 

 jené Basizitát, welche mit den doppeltkohlensauren Salzen in Yerbindung ist, 

 anderseits jené Basizitát. welche mit Alkalikarbonaten in Yerbindung ist (liierher 

 gehören augenscheinlich auch die organisch-sauren kieselsauren Salze der Erd- 

 alkalien) und jené der gelösteu kohlensauren Erdalkalien. 



Den Grad der Gesamtalkahnitát können wir am bestén durch die 

 Zahl der zur Neutralisation des Wasserauszuges von 100 Gramm Boden 

 verbrauchten Kcm 1, 100 Normalsáure zum Ausdruck bringeu.' Jené Alkalinitát, 

 welche von den Normalenkarbonaten stammt, wird in g. loneu CO^" und jené 

 welche von den doppeltkohlensauren Salzen stammt, in g. Ionén FICO^' 

 berechnet. Da sich die kohlensauren Erdalkalien überwiegend als doppelt- 

 kohlensaure Salze im Wasserauszuge voríinden, so kann man nach Bestimmung 

 der Menge dieses Bestandteiles die berechneten Ionén HCO^' auf di und 

 Na verteilen. 



lm Gangé der Analyse ist es zw eckmáBig, mit der Bestimmung der 



' Die verbrauchte Sauremeuge im Grammén auszudrücken, ist nicht zwcck- 

 entsprccliend, cla m den verschiedenen Laboratoricu verscliiedeue Sauren zur Aii- 

 weudung gclangen und zur Vergleichung der Analysenresultate erst eine jedesmaligo 

 Umrechnuiig notwendig wáre. 



