636 KONSTANTIN OEDROIZ 



Waren in dem Wasserauszuge viel kohlensaure alkalische Érden vor- 

 haűden, was aus dem Rückstande auf dem Filter gut zu ersehen ist, so müssen 

 wir dieses trocknen und separat wagen. 



In dem Filtrate befiuden sich die Bikarbonate und normalen Karbonáté 

 der Alkálién. Zu ihrer Bestimmung werden sie mit Methylorange als Indikátor 

 ■wie öben besehrieben titriert. Um die Endreaktion genau feststellen zu können, 

 wird es notwendig sein, auch hier eine Vergleiehsflüssigkeit zu verwenden und 

 daínlt die Farbennuance der Vergleiehsflüssigkeit jener der zu titrirenden Lösung 

 gleiche,' zu dieser auch eine gleiche Menge von Methylorange hinzuzufügen^ 



Wenn wir die Zahl der bei der Titration des Auszuges (Indikátor Methyl- 

 orange) verbrauchten Kcm Siiure auf 100 Gr. Boden umrechnen und mit dem 

 Faktor Ü'00061 multiplizieren, so erhalten wir den Teil der im Boden enthal- 

 tenen IICO^' Ionén in Prezenten, welcher nur an Erdmetalle gebundeu war, 

 und Tor dem Eindampfen des Wasserauszuges in diesem als normálé und saure 

 Karbonáté enthalten war. 



Wenn wir von der gesamten Alkalinitíit. welche die Menge der HCO^ 

 Ionén angibt, die an die Erdmetalle und an die Alkálién gebunden waren, — 

 den oben bezeichneten Teil — das heiBt jenen Teil, der nur von den Alkálién 

 gebunden war — substrahieren, so erhalten wir als Eest die Menge der HCO^' 

 Ionén die nur an Erdmetalle gebunden war. Nachdem in diesem Falle der 

 gröBte Teil der HCO^' Ionén im Boden an Kalzium gebunden ist, so können 

 wir ohne einen groBen Fehler zu begehen, die festgesetzte Menge der an Erd- 

 metalle gebundenen HCO^' Ionén als kohlensauren Kaik berechntn. Wir 

 erhalten auf diese Weise den Gehalt des Wasserauszuges an C(t (HCO^)^ in 

 Prezenten, wenn wir die Menge der HCO^ Ionén mit dem Faktor 1'33. 

 multiplizieren. 



Um jetzt erfahren zu können, welcher Teil der Gesamtmenge der im 

 Wasserauszuge enthaltenen doppelt kohlensauren Erdmetalle und Alkálién, 

 den Alkálién alléin zukommt, müssen wir aus der Gesamtmenge der HCO^'' 

 Ionén, die an beidé Arten von Basen gebunden waren, jené Menge dieser Ionén 

 sub.strahieren, welche ausschlieBlich durch die Erdmetalle gebunden waren^ 

 Die erhaltene Zahl gibt den Teil der HCO^' Ionén an, welche mit Alkahen 

 Salze bildeten. Nachdem aber im Wasserauszuge das Natriumsalz die übrigen 

 Alkalikarbonate bei weitem überwiegt, so können wir auch deu Prozentgehalt 



namlich die Eindampfung des Auszuges auf cin kleines Volumen, gibt keiiie befrie- 

 digenden Resultate, da in dem eingedichteten Rückstande sich Lmmer noch Mengen 

 von kohlensaurem Kaik nachweisen lassen, durch Eindampfung auf geringes Volu- 

 men wird nicht der gesamte Kalkgehalt abgeschieden. 



* Zu diesem Zwecke verfahren wir auf folgende Weise : Wir dam])fen zwei 

 gleiehe Mengen von Bodenauszügen ein, lösen diese in einer gleichen Menge von 

 warmcm Wasser auf, stellen sie in gleich groBe Glaser und nachdem beidc Fhissig- 

 keitsmengcn mit demselben Quantum von Methylorange versetzt wurdcu, titriereu 

 wir die eine Flüssigkeit und verwenden die andre vun den Farbenumschlag der 

 titrierten Flüssigkeit genau feststellen zu können. 



