ARBEITSMETHODEN DER CHEMISCHEN BODENANALYSE. 641 



(z. B. Blackalkaliboden) so können wir clieselbun in ein und demselben 

 Auszuge bestimmen. Zu diesem Zwecke werden 500— lOOÜ Kcm Wasserauszug 

 (100 — 200 Gr. Boden entsprechend) in einer Porzellanschale zur Trockene 

 verdampft, die organischen Substanzen mit Köuigswasser zerstört. die SulpetiT- 

 sáure mit Salzsáure auf dem Wasserbade vertrieben, der Trockenrückstand 

 auf einem Sandbade vollends ausgetrocknet und so die Kieselsáure in die 

 unlösliche Form überführt ; der Eückstand hicruach in verdüuuter Salzsáure 

 gelöst (die Lösuug eventuell durcb Erwármen beschleunigt) und durch ein 

 kleines Filter filtriert. Die Menge der Kieselsáure, die auf dem Filter bleibt, 

 ist gewöhulieh so gering, da6 die gTavimotr. Bestimmung nicht zu erfolgen 

 hat. In der abfiltrierten Lösung künnon wir der Eeihe nach den Kaik, 

 die Schwefelsaure und endlich die Alkálién bestimmen. In dem geglühten 

 Trockenrückstande des Wasserauszuges ist es nicht ratsam die Schwefelsiiure, 

 sowie die Alkálién zu bestimmen, da beim Eindampfen und dem nacherfolgen- 

 den Glühen ein Yerlust an diesen Salzen entstehen könnte. In dieser Trocken- 

 substanz können wir höchstens den Kaik bestimmen, wenn von diesem B e- 

 standteile eine genügende Menge vorhanden ist. 



Die Bestimmung des Kalkes. Das Filtrat welches wir nach 

 Trennung der Kieselsáure erhalten habén, neutralisieren wir mit Ammóniák, 

 sáuern dasselbe mit einigen Tropfen Essigsaure an, kochen es auf und sebeiden 

 den Kaik in der kochenden Lösung mit oxalsaurem Ammon ab. Nach vier- 

 stündigem Stehenlassen auf einem warmen Orte filtrieren wir die klare Lösung 

 von dem Niederschlage ab. Der Niederschlag wird erst mit heiBem Wasser, 

 in wenig oxalsaures Ammon gelöst ist, so lange gewaschen, bis die Chlor- 

 reaktion verschwindet. Dann wird er zweimal mit heiBem Wasser ausge- 

 waschen, um die Oxalsáure, welche aus dem Waschwasser zurückgeblieben 

 ist, auszulaugen. Der noch nasse Niederschlag wird mit Wasser in einem 

 Kochbecher gewaschen, die am Filter anhaftenden Körnchen in heifier ver- 

 dünnter Schwefelsaure gelöst, und auch in das Glas gewaschen. Hiernach wird 

 das Waschwasser im Glase mit fünf Tropfen konzentrierter Schwefelsaure 

 versetzt, eventuell noch verdünnt, damit das Volumen der Lösung, ca. 200 Kcm 

 erreiche, dann auf 60° erwármt, und mit 2 100 norm. Kaliumpermanganat- 

 lösung titriert. Die bleibende rote Farbung der Lösung deutet das Ende der 

 EeaJition an. Ein Kcm ^ so norm. Kaliumpermanganat entspricht 0-00056 

 Gramm C(i(\ 



Die Bestimmung der Schwefelsaure. Die von dem oxal- 

 sauren Kaik abfiltrierte Flüssigkeit wird mit Salzsáure angesáuert, aufgekocht 

 und die Schwefelsaure in der heiBen Lösung mit lO'yo-iger Bariumchlorid- 

 lösung abgeschieden. Der Niederschlag wird weiter so behandelt, wie dies bei 

 der salzsauren Lösung beschrieben ist. 



Die Bestimmung der Alkálién. Die vom schwefelsauren 

 Baryumniederschlag abfiltrierte Lösung wird in einer kleinen Porzellanschale 

 von ca 12 cm eingedampft, zu dem Trockenrückstand ca 100 Kcm Wasser 

 zugegossen, und so Yiel Kalkmilch, daB die Lösung nachweisbar alkalisch 

 reagiert usw.. in dersélben Weise, wie wir es bei dem salzsauren Auszug 



