ARBEITS-METHODtN DKR CHEMISCHEN BODENANALYSE. 645 



gewöhnlich 50 Kcm abgemessen und nach Zugabe vou 05 Kcm Schwefel- 

 saure in einer Porzellanschale auf elem Wasserbade vollstandig eingedampft, 

 hierauf schwach geglüht, um die Ammonsalze und die Schwefelsaure zu ver- 

 treiben. Anfangs soll schwaeh erwiirmt, dann die Flamme allmiihlifh vergrös- 

 sert werden, bis die organischen Bestandteile verbrannt sind. Xachdem die 

 Schale ausgekühlt ist, ^ivA der Eückstand mit einigen Tropfen Salzsáure (Nr. 2) 

 und mit der Lösung von Platinchlorwasserstoffsaure versetzt. Die Menge dieses 

 Beagens mufi zur Menge des trockenen Eückstandes im Yerháltnis stehen. 

 Das entsprechende Volum abzuschatzen, lehrt die Erfahrung. Der Inhalt der 

 Schale wird mit einem abgerundeten Glasstabchen gut vermischt und auf 

 dem Wasserbade beinahe vollstandig eingedampft. Dann nehmen wir die 

 Schale vom Wasserbade und übergieBen den Eückstand sofőrt mit 5 Kcm 

 Alkohol (Nr. 6), ^\aschenihn vorsichtig von den Wanden und von den Stáb- 

 chen ab und fillrieren die Lösung durch einen kleinen Gooch-Tiegel' ab. 

 Man muB trachten, daB der Niederschlag in der Schale bleibe. 



Nach der Filtration der ersten Porzion von Alkohol, welchen wir in die 

 Schale gegossen habén. gieBen wir neuerdings 3 Kcm auf, \Aaschen den Inhalt 

 der Schale und filtrieren die Lösung ab iisw. Die Auslaugung des in der 

 Schale befindlichen Trockenrückstandes mit Alkohol soll viermal \\iederholt 

 werden, wozu in jedem einzelnen Falle 3 Kcm Alkohol genommen werden 

 müssen. Hiernach wird der Tiegel mit 5 Kcm Alkohol ausgenaschen und 

 dieser samt der Schale zum Trocknen beiseite gestellt. 



Sobald beidé geti-ocknet sind, wird das in der Schale und im Tiegel befind- 

 liche Kaliumplatinchlorid aufgelöst. indem man heiBes Wasser in kleinen 

 Portionén in die Schale gieBt und die Lösung durch den Tiegel filtriert. Die 

 Lösung samt dem Waschwasser darf kein gröBeres Volumen habén, als ca. 

 4-5 Kcm. Sobald sich die Lösung abgekühlt hat, setzen ^\ir 3 Kcm Zinnchlorür 

 (Nr. 7) dazu und fiillen auf 50 Kcm auf. Gleichzeitig bérelten 'í\ir die kolori- 

 metrische Grundlösung und vergleichen beidé Lösungen im Kolorimeter. SoUte 

 sich zeigen, daB die zu untersuchende Flüssigkeit viel konzentrierter ist, als 

 die Grundlösung, so wird sie entweder auf 1 00 Kcm verdünnt, oder aber eine 

 entsprechend Heinére Menge zur Untersuchung genommen. Ist hingegen die 

 Grundlösung im Vergleich mit der zu untersuchenden viel zu konzentriert, so 

 wird diese entsprechend verdünnt. Es ist bekannt, daB auch Ammon.salze mit 

 Platinchlorid einen gélben Niederschlag gebén. Infolge dessen darf in den 

 Reagentien Ammóniák nieht enthalten sein. Auch die Luft des Arbeitsraumes 

 soll frei von Ammoniakdámpfen sein. 



Bestimmung des Magnesiums. Diese Methode grundét sich 

 auf die kolorimetrische Bestimmung der Phosphorsáure in der Magnesium- 

 Ammoniumpliosphat-Yerbindung. 



■• Den Gooch-Tiegel bereiten wir zur Filtration in folgender Weise vor : Giessen 

 wir in den Tiegel von dem Alkohol, in wclchem sich die Asbestfáden in Suspension 

 befinden (5) soviel, dass sich am Grundé des Tiegels eine dünne, aber dichte Schichta 

 von Asbest bilden kann. Der Alkohol wird mit der Luftpumpe abgesogen. 



