ARBKITS-METHODEN DER CHEMISCHEN BODENANALYSE. 647 



die festen Teilchen vou den Wánden der Schale ab und filtrieren die Lösung 

 durch ein kleines Filter. Fünfmal wird eine gleiche Menge Ammon aufge- 

 gossen, mit ihr der Trockenrückstand bearbeitet und die Lösung filtriert. 

 Zuletzt wird das Filterpapier mit soviel ammoniakháltigem Waschwasser aus- 

 gewaschen, daB die Lösung samt Waschwasser ein Volumen von ca 50 Kcm 

 erreiche. Zuletzt wird die Schale und das Filter mit ca 5 Kcm kaltem Wasser 

 ausgelaugt. Nun nehmen wir das Glas, welches das Waschwasser enthált v.eg 

 und setzen ein anderes darunter, welches die Lösung des Niederschlages 

 aufuehmen soll. Zu diesem Zwecke versetzen wir den Kückstand in der 

 Schale mit 5 Kom Salpetersaure (6), benetzen mit Hilfe eines Glasstabes die 

 Wánde der Schale und gieBen die Lösung behutsam auf das Filter. Wir 

 müssen Sorge ■ tragen, dafi aucli das Filter mit dieser salpetersauren Lösung 

 gleichmiiBig benetzt wird. Nun wird die Schale fünfmal mit heiBem Wasser 

 ausgelaugt (jedesmal mit ca 5 Kcm Wasser). Zuletzt wird noch das Filter 

 vollstándig ausgewaschen, doch soll die Lösung, samt dem Waschwasser nicht 

 mehr als 40 Kcm betragen. Nachdem sich das Filtrat abgekühlt hat, wird es 

 mit 4 Kcm molybdánsauren Ammon versetzt (7), auf 50 Kcm aufgefüllt 

 und im Kolorimeter mit der Grundlösung verglichen. Die Untersuchung im 

 Kolorimeter soll in den nachsten durchgeführt sein. 



Ist die Fárbung der Yersuchslösung intensiver als die der Grundlösung, 

 so muB eine entsprechend geringere Menge zur Untersuchung verwendet wer- 

 den. Im Falle daB die zu untersuchende Lösung mehr Magnesia enthált als 

 die Vergleichslösung, so können wir ohne Fehler zu begehen, eine gröBere 

 Menge von dem Eeagens zusetzen. 5 Kcm Salpetersaure und 4 Kcm molybdan- 

 saures Ammon werden nur dann genügen, wenn in 50 Kcm der kolorimet- 

 rischen Grundlösung ca 0'3 mg Magnesium enthalten sind. Deutet die Menge 

 des entstandenen Magnesiumammonphosphats oder die Intensitát der Farba 

 darauf liin. daB in der Lösung mehr Magnesium enthalten ist, so setzen wir 

 die oben angegebene Menge der Eeagentien noch einmal zur Lösung und ver- 

 diinnen diese in der Weise, daB auf je 50 Kom Lösung 5 Kcm Salpetersaure 

 und 4 Kcm molybdansaures Ammon komme. Sollte hingegeu die Lösung 

 weniger Magnesium enthalten, so muB die Grundlösung auf die Hálfte ver- 

 dünnt werden. 



Die Bestimmung des Mangán s. Das Verfahren grundét sich 

 auf die Osydation der Mangansalze zu Übermangansáure mittelst Bleisuper- 

 oxyd bei freier Salpetersaure. Eeagentien. 1. Bleisuperoxyd. Diese 

 Verbindung kann durch Einwirkung von verdünnter Salpetersaure auf Men- 

 njge leieht bereltet werden. Natürlich darf dieses Eeagens keine Spur 

 Mangán enthalten. 2. Konzentrierte Salpetersaure. 3. Grund- 

 lösung von Kaliumpermanganat. 0'1438 Gr. KMnO^ werden 

 in Wasser aufgelöst, mit 10 Kcm conc. Salpetersaure versetzt und auf ein 

 Liter aufgefüllt. Ein Kcm Lösung enthált 0-05 mg Mangán (0-065 mg 

 Manganoxyd). Die Lösung verandert sich rasch. Gang der Analyse. 

 Zu 100 Kcm der zu untersuchenden Lösung, werden 10 Kom Salpetersaure 

 (2) gegossen, aufgekocht, mit 05 g Bleisuperoxyd versetzt und weiter ge- 



