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kocht. Niich dem Abkühlen wird die Lösung wieder auf 100 Kcm gebracht, 

 erwármt. wieder abgekühlt und durch ein kleines Filter filtriert. Die erste 

 abflieCeűde Portion soU weggegossen werden. Eine entsprechende Menge 

 von diesem Filtrate wird in das eine GefáB des Kolorimeter gesetzt. In das 

 zweite Gefáfi gieBen wir destilliertes "Wasser und lassen aus einer Bürette 

 so viel von der kolorimetrischen Grundlösung zutropfen, bis die Farbe beider 

 Flüssigkeiten dieselbe ist. Ist das Filtrat farblos, so enthált es kein Mangán. 

 Wenn wir zu dieser Lösung ein Kcm der Permanganatlösung zuflieBen lassen, 

 und die Lösung nach 5 Minuten doch farblos geworden ist, so bedeutet dies, 

 daB in der Lösung reduziereude Substanzen enthalten sind. Auf das Perman- 

 ganat übt auch das gewöbnliche Filterpapier eine reduzierende Wirkung aus, 

 doch wenn wir die Vorschrift einhalten, und die erste durclilaufeude Portion 

 des Filtrates weggieBen, so wird diese Wirkung des Filterpapiers die Eesultate 

 der Analj'se nicht beeinflussen. Die Lösung können wir aucli durch Asbest 

 filtrieren u. zw. in derselben Weise, wie es bei der Bestimmung des Kalis 

 augegeben ist. 



Bestimmung des Eisens. Die Methode grundét sicli auf die 

 Intensitat der Farbung der Eisenoxydsalze, welehe durch Kaliumsulfocyanat 

 hervorgerufen wird. 



Eeagentien. 1. Lösung von Ehodankali. 10 Gr. Ehodankali 

 werden in Wasser gelöst und auf 100 Kcm aufgefüllt. 2. S a 1 p e t e r s li u r e. 

 30 Kcm konzentrierter Salpetersáure werden auf 100 Kcm verdünnt. 3. E i s en- 

 grund lösung. 0-3502 Gr. chemisch reines Eisenammoniumsulfat in Wasser 

 gelöst, welches mit Schwefelsaure angesiiuert wurde ; dann werden die Ferro- 

 salze mit Kaliumpermanganat oxydiert, hiernach das Ganzé auf 500 Kcm 

 aufgefüllt. Von dieser Lösung werden 100 Kcm auf ein Liter verdünnt. Jedes 

 Kcm der Lösung enthalt 0-01 mg /•> (oder O'OOUS mg Fc^O^). 4. Kolori- 

 m e t r i s c h e Grundlösung. Yon der Grundlösung Nr. 3 werden genau 

 10 Kcm abgemesscn. auf 80 Kcm verdünnt. mit 5 Kcm Salpetersiliire und 

 5 Kcm Ehodankalilösung versetzt und auf 100 Kcm erganzt. Ein jedes Kcm 

 dieser Lösung enthált l Milliontel Fe oder 143 Milliontel Teile /•"CjOg. Gang 

 der Analyse. Von der zu untersuchenden Lösung wird eine entsprechende 

 Menge abgemessen und auf ein kleines Volumen eingedampft. Dann mit. 

 2'5 Kcm Salpetersáure versetzt und die Ferroverbindungen in der Lösung mit 

 übermangansaueren Káli oxydiert, nach der Oxydation auf ca 4U Kcm ver- 

 dünnt, mit 2-5 Kcm Ehodankalilösung versetzt und auf 50 Kcm erganzt. Zur 

 gleicher Zeit bereiten wir die zum kolometrischen Vergleich notwendige Grund- 

 lösung und vergleichen beidé im Kolorimeter. 



Die Bestimmung der Nitráté. Die Methode grundét sieh auf 

 die Gelbfárbung gelöster Nitratverbindungen durch die Einwirkung von Disul- 

 phophenolsáure. 



Reagentien. 1. Disulphophenolsáure. 3 Gr. kristallisier- 

 tes Phenol werden mit 37 Gr. (í.0'1 Kcm) Schwefelsaure (spez. Gew. 1'84) 

 vermengt, wahrend 6 Stunden im kochenden Wasserbade in einem leicht ver- 

 schlossenen Glase auf 100° erhalten. Wahrend der Analyse soll das Gemenge 



