AEBEITS-METBOOEN DER CHEMISCHEM BODENANALYSE. 649 



in heifiem W'asser gehalten werden, denn iu der Kalte kristallisiert die 

 Lösung aus. Ist dies geschelien, so soU sie vor dem Gebrauche im Wasser 

 erwarmt werden. Zugiefien von warmen Wasser soU vermieden werden. 

 2. Konzentrierte Lösung von Ammóniák (Spez. Gew. 0.9) auf die 

 Halfte verdíinnt. 3. N i t r a t g r u n d 1 ö s u n g. Von salpetersaurem Káli wer- 

 den 0'1631 Gr. abgewogen in Wasser aufgelöst und auf 1 L. ergánzt. Yon dieser 

 Lösung 100 Kcm auf 1000 verdünnt, gebén die Grundlösung. Ein Kcm dieser 

 Lösung enthiilt 001 mg NO^ (oder 000871 mg N,0^). í. Kolorimet- 

 rische Grundlösung. Von der Lösung Nr. 3 werden 10 Kcm in einer 

 Porzellanschale auf dem Wasserbade eingedampft und nach der untén ange- 

 gebenen Vorschrift aufgelöst, auf 100 Kcm verdünnt. Die Konzentration dieser 

 Lösung betrágt 1 MilUontel Teile IsO^ (oder 0-871 Milliontel Teile N^O,^. 

 Der Gang der Analyse. 50 Kern des Auszuges (wenn ev. weniger 

 Nitráté in der Lösung enthalten sind, dann eine entsprechende gröBere Menge) 

 werden iu einer Porzellanschale zur Trockene eingedampft. Sobalb die Sohale 

 ausgekühlt ist, wird ein Kcm Disulphophenolsáure zugegeben und mit Hilfe 

 eines abgerundeten Glasstábchens mit dem Rückstande innig vermengt. Nach 

 Ablauf von 10 Minuten gebén wir 5 — 15 Kcm Wasser und soviel Ammóniák 

 zu als zur Erzeugung alkalischer Eeaktion notwendig ist, ergánzen das Volu- 

 men des Gemisches auf 50 event. 100 Kcm und vergleichen dasselbe mit der 

 kolorimetrischen Grundlösung. Ist die Intensitiit der Farbe gröBer als die der 

 kolorimetrischeu Grundlösung, so nehmen wir nur einen entsprechenden TeiI 

 des Volumens zur Untersuchung und verdünnen denselben auf das angege- 

 bene Volumen. Sollten sich iu dem zu untersuchenden Auszuge Chloride 

 in gröBeror Menge vorfinden, so müssen wir aus der Lösung vorerst das 

 Chlor mit Hilfe von schwefelsaurem Silber abscheiden (natürlich darf das ver- 

 wendete schwefelsaure Silbersalz Salpetersaure auch in Spuren nicht enthalten). 

 Das schwefelsaure Silber können wir auch in festem Zustand verwendcn, 

 doch müssen wir vor Auge haltén, daB das kiiufliche Silbersalz immer Spuren 

 von Salpetersaure enthalt. Deshalb müssen wir uns erst von seiner Eeinheit 

 mit Disulphophenolsiiure überzeugen. Besser ist es jedoch, diese Verbindung 

 im Laboratórium selbst herzustellen. Auch die organischen Substanzen üben 

 eine schiidliche Wirkung auf den Gang der Analyse ein. Einesteils verstárken 

 sie die gélbe Nuance der zu untersuchenden Lösung, andererseits zerstören 

 sie bei ihrer Osydation einen Teil der Nitráté. In solchen Fallen ist es viel 

 empfehlenswerter die Nitráté in Ammóniák umzuwandeln und in solcher Form 

 zu bestimmen ; die Umwandlung kann mit Hilfe von Zink Kupferpulver aus- 

 geführt werden. 



Bestimmung der Nitrite. Die Nitrite können am bestén nach 

 der von Ilosvay verbesserten Griettschen Methode bestimmt werden. Die 

 Methode beruht auf der Vergleichung der Intensitát der rőten Farbe, welche 

 der Wasserauszug durch Einwirkung einer essigsauren Lösung von Sulfonil- 

 sáure und Naphtylanin in Gegenwart geringer Spuren von salpetriger Sáure 

 annimmt. 



Reagentien. 1. Lösung von Sulphanilsaure 0'5 Gr. 



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