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KONSTANTIN GEDROIZ 



chem. reine Sulplianilsáure werclen in 150 Kcm Essigsiture (l'O-í spez. Gewicht) 

 aufgelöst. 2. Alf anaph t y lamin in E s s i g s íi u r e gelöst. 0-1 Gr. 

 Alfauaphtylamin werden in 2 Kcm siedendem Wasser gelöst. die Lösuug durch 

 ein gut ausgewaschenes BaumwollgeA\ ebe filti-iert und in 180 Kcm Essigsáure 

 (von spez. Gewicht 1 -04) einflieBen gelasseu. 3. N i t r i t r e a g e n s. Die beiden 

 Reagentieu Nr. 1 und Nr. 2, werden zu gleichen Teilen gemengt. Man bereite 

 immer nur klciue Mengen. Wenn die Lösung sich rot fárbt, so ist dies ein 

 Zeichen, dafi in derselben Salpetrigesaure vorhanden ist. In diesem Falle wird 

 die Lösung mit Zinkstaub versetzt, gescliüttelt und hieniach filtriert, 4. V e r- 

 g 1 e i c h s 1 ö s u n g a u s s a 1 p e t r i g s a u r e m Nátron. 0'G83G Gr. von 

 salpeterigsaurem Silber Ar/NO^ werden in Wasser aufgelöst, zu der Lösung 

 eine Kochsalzlösung gegosscn, bis zur voUstandigen Fállung des Silberchlorids. 

 Die Lösung wird nuu bis auf 210 Kcm verdüunt, gut geschüttelt und im 

 Dunkeln aufbewuhrt, bis sich der Niedersehlag abgesetzt hat. Von der über- 

 stehenden Lösuug werden 10 Kcm auf 100 verdünut (mit Wasser, welches 

 keine Nitrite erhált). Dieses Eeagens ist in einer gut versohlossenen Flasche 

 im Dunkeln aufzubewahren. Jeder Kcm derselben enthalt O'l mg A'O^ oder 

 0"00286 mg N^0<^. Eeines salpeterigsaures Silber erlialten wir, wenn wir in 

 16 Teilen einer konzentrierten Lösung von salpetersaurem Silber mit 10 Teile 

 einer konzenirierten Lösung von Kaliumnitrit mischen. Vor dem Vermischen 

 sollen beidé Lösungen erwarmt werden. Das Gemisch filtrieren wir mit Hilfe 

 einer Luftpumpe. Das salpetrigsaure Silber wird in eiuem kleinem Volumen 

 lieiBen Wassers gelöst und die Lösung abgekühlt, die sich ausscheidenden 

 Kristalle auf einem Filter aufgefangen, abtropfen gelassen und auf dem Wasser- 

 bade sogleich getrocknet, in gut verschlossenem Glase auf bewahrt. 5. K o 1 o r i- 

 metrische Grundlösung. Von dem Eeagens Nr. 4 werden 10 Kcm 

 auf 80 verdünnt und von dem Eeagens Nr. 3 16 Kcm zugegeben, auf 100 auf- 

 gefüllt. Diese Lösung enthalt 1 Müliontel Teile N0„ óder 0-826 Milliontel 

 Teile A'aOg. Von der zu untersuchendeu Flüssigkeit nehmeu wir 40 Kcm, 

 setzen dazu 8 Kcm aus dem Eeagent Nr. 3 und ergiinzen das Ganzé auf 

 50 Kcm. Nimmt man zur Analyse weniger als 40 cm^ Wasseraaszug, so soll 

 auch diese Menge vorher auf 40 cm^ erganzt werden. Gleichzeitig mit dieser 

 verfertigen .wir die kolorimetrische Grundlösung und nach Ablauf von 15 Minu- 

 teu Stehen, kann sie in das Glas des Kolorimeters eingegossen und verglichen 

 werden. 



Bestimmuug der P h o s p h o r s a u r e. Die Methode von Wood- 

 man u. Cayvan. 



Reagentieu. 1. Destilliertes Wasser, frci von Kieselsáure. 

 2. S a 1 p e t e r s á u r e, von spez. Gewicht 1"07. 3. Lösung von molyb- 

 dánsaurenAmmon. 50 Gr. chem. reines Salz werden in kiesclsaure- 

 freiem Wasser aufgelöst, wenn notwendig íiltriert, und auf 1 Liter aufgefüllt. 

 Die Lösung soll in einer mit Paraffin aufgegossenen Flasche aufbewahrt wer- 

 den. 4. Phosphorsáurehaltige Grundlösung. 0-3771 Gr. von 

 frisch umkristallisierten Na^IIPO^. X^H^O werden in kieselsaurefreiem destil- 

 lierten Wasser aufgelöst und auf 1 Liter erganzt. Diese Lösung soll auch in 



