AKBEITSMETHODEN DKR CHEMISCHEN BODENANALYSE. 651 



einer mit Paraffin aufgegossenen Flasche aufbewahrt werden. Jedes Kcm der 

 Lösuiig entliiilt O'l mg PO^ oder 0'0747 mg P^Og. 5. K o lo r i m e t ri s c h e 

 Grimdlösung. Von dem Keagens Nr. 4 werden 10 Kcm iu ca 80 Kcm 

 Wasser gelöst, dazu 10 Kcm Salpetersaure (Nr. 2) und 8 Kcm molybdánsauxes 

 Ammon (Nr. 3) gesetzt, auf 100 Kcm aufgefüllt. Nach 20 Minuten ist die 

 Lösung gebrauchsfertig. Die Konzentration der Lösung ist 10 Teile P0^ oder 

 7-47 Teile P^O^ pro Millión Wasser. 6. Fii t e r p a pi er. Das Filterpapier 

 mu6 aiich kieselsáiirefrei sein. Das Papier von Schleicher und SchüU Nr. 589 

 und Nr. 590 kann gut verwendet werden. Am bestén eignet sich ein Filter 

 von 5 Kcm Dm. ])er Gang der Analyse. Zu der zu untersuchenden 

 Lösung werden 3 Kcm Salpetersaure gegossen (Nr. 2) und in einer kleinen 

 Porzellanschale zur Trockene eingedampft. Der Rüekstand wird im Trocken- 

 schrank bei einer Temperatur von 100° C zwei Stunden láng getrocknet. 

 (Höhere Temperatur wirkt nachteilig ein.) Der Eückstand wird hiernaeh mit 

 kaltem Wasser solange ausgelaugt, bis wir im ganzen ca 40 Kcm Lösung habén, 

 wenn es notwendig ist, muB die Lösung filtriert werden. Hiernaeh gieBen wir 

 5 Kcm Salpetersaure und 4 Kcm molybdansaures Ammon dazu und füllen 

 das Ganzé auf 50 Kcm auf. Gleichzeitig bereiten wir die kolorimetrisohe Grund- 

 lösung (Nr. 5) und führen die Untersuchung in einem Zeitraum von höchstens 

 20 Minuten aus. Wenn die zu untersuchende Lösung viel Kaik und Magnesia 

 enthalt. so müssen wir die salpetersaure Lösung zweimal eindampfen (Veitsch) 

 und nach dem ersten Eindampfen abfiltrieren. Nachdem wir den Eückstand 

 im Trockenschrank bei einer Temperatur von 100° C zwei Stunden láng getrock- 

 net habén, versetzen wir ihn mit 5 Kcm Salpetersaure, filtrieren die Lösung 

 und waschen mit soviel Wasser nach (dui'ch Dokantation), daK die Lösung 

 samt Waschwasser ca 45 Kcm betrage. Nun gebcu wir noch 4 Kcm der molyb- 

 dansauren Lösung dazu, füllen auf 50 Kcm auf uud bestimmen seine Konzen- 

 tation im Kolorimeter. 



Bestimmung der Kieselsaure. Die Kieselsíiure, die sicli in dem 

 Bodenauszuge in Lösung befindet, gibt mit molybdánsaurem Ammon einen 

 ebenso gélben Niederschlag, in verdünntem Zustand eine gélbe Fárbuug, wie 

 die Phosphorsaure. Die lutensitát der Gelbfarbung kann mit der phosphor- 

 sauren kolorimetrischen Grundlösung verglichen werden. Nachdem Veitch fest- 

 gesetzt hat, da6 das Verháltnis der Intensitát der Farben der phosphorsauren 

 Vergleichslösung und der kieselsauren Lösung gleich 0"41 oder nach Schreiner 

 040 ist, können wir aus diesem Verháltnis den Kieselsáuregehalt des Boden- 

 auszuges bestimmen. Eeagentien. Zur Bestimmung der Kieselsaure, können 

 wir die nach der Vorschrift des vorigen Abschnittes bereitete kolorimetrische 

 Grundlösung verwenden, denn die Lösung, welche 10 Teile Phosphorsaure in 

 einer Mülion Teilen Wasser enthalt, ist Aquivalent mit einer Lösung von 

 4 Teilen SiO^ in einer Millión Teilen Wasser. 



Gang der Analyse. n) Die Bestimmung der Phosphorsaure geschieht 

 nach der Vorschrift, welche im ersten vorigen Abschnitt gégében wurde, das 

 Eesultat gibt den Gehalt an Phosphorsaure des Bodenauszuges in Milliontel 

 Teilen an. h) Die Bestimmung der Phosphorsaure und der Kieselsaure zusam- 



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