652 KONSTANTIN GEDROIZ 



men. Zur Analyse nehmen wir ebensoviel vom Bodenauszuge, wie zur Bestim- 

 mung a), diese werden auf 40 Kcm verdünnt, mit 5 Kcm Salpetersáure ver- 

 setzt und 4 Kcm molybdansaure Ammon (Nr. 7) versetzt, auf 50 aufgefüllt 

 und in einem Zeitraume von 20 Minuten im Kolorimeter mit der Gruudlösung 

 Nr. 9 verglichen. Das Eesultat wird auf Phosphorsáuregehalt berechnet und 

 in Milliontel Teilen zum Ausdruck gebracht. 



Aus dem Eesultate kann der Kieselsauregehalt mit Hilfe folgender 

 Berechntíng erhalten werden. Den Gehalt an reiner Phosphorsáure nennen 

 wir : a) die Summe des Gehaltes an Phospborsiiure und Kieselsiiure h) und die 

 gesuehte Menge Kieselsáure SiO^ ausgedrückt in Milliontel mit X, dann ist 



X 



B = A+ --J- ; und daraus A' = 0-4 (Jl—A) 

 0*4 



DieBestimmung der Scliwefelsáure. Die Methode ist auf 

 die Abscheidung von SO^ mit ohromsaurem Baryum gegründet. wobei CrO^ 

 den sich abscheidenden SO^ in aquivalenten Mengen in Lösung geht. Die 

 Intensitát der Fárbung wird mit jener der Grundlösung verglichen. 



Eeagentien. 1. Chromsaures Baryum: Keines Salz wird 

 bereitet, indem man eine Lösung von chromsaurem Kálium in eine heiBe Lö- 

 sung von Baryumchlorid so lange zufliefien laPit, bis diese sich gelb farbt. 

 Der Niederschlag wird anfangs durch Dekantation ge«aschen, dann auf ein 

 Filter gebracht und vollends ausgewaschen. Zu Beginn wird ein mit essig- 

 saurem Kálium angesáuertes, dann reines Wasser verwendet. Der getrocknete 

 Niederschlag wird zu feinem Staub zerrieben. 



2. Salzsaure, konzentrierte. 



3. Natronlauge. 



4. Vergleichslösung aus doppeltchromsaurem Káli. Dieses zur Bereitung 

 der Vergleichslösung verwendete Salz mufi erst durch Umkristallisation gerei- 

 uigt werden (wáhrend der Kristallisation ist die Lösung bestandig zu mischen). 

 Die feinkristallinische Masse wird zwischen Filterpapier ausgeprel3t und bei 

 100 — 110° C getrocknet. 1"533 Gr. werden in Wasser gelöst und auf ein Liter 

 aufgefiillt. In mit eingeschliffenem Glasstöpsel versehener Flasche bewahrt, 

 ándert sich die Lösung nicht. 1 Kcm derselben entspricht 1 mg SO^ (oder 

 0-833 mg SOg). 



Gang der Analyse. 150 — 200 Kcm der zu untersuchenden Flüssig- 

 keit wird in einem Gefafi mit 5 — 10 Tropfen Salzsaure ( 2) versetzt 0-l—0"2 Gr. 

 chromsaures Baryum (1) zugefügt. zum Kochen erwármt. Nach erfolgter Erkal- 

 tung wird soviel Natronlauge (3) zugefügt bis ein Tropfen rotes Lakmuspapier 

 sich schwach blaut ; ein t'beschuB von Natronlauge ist zu vermeiden. Die 

 Lösung filtriert man durch ein doppeltes Filter, erste Portion ist gewöhnlich 

 trüb, sie wird verworfen und nur das ganz blanke Filtrat verwendet. Zum 

 A'ergleiche gieBen wir 100 Kcm des blanken Filtrates in den Zylinder ; in den 

 andern Zylinder des Apparates füllen wir 100 Kcm Wasser ein, zu welchera 

 vorher einige Tropfen Natronlauge zugefügt wurden, hierauf lassen wir aus 

 einer Bürette von der Vergleichslösung chromsaures Kálium tropfenvveise zu- 



