Zur Entwcklungsgesch. des i^olyembryonalen Chalcidiers Ageniaspis usw. 44:9 



die zwei Blastomereuarten auseinanderzulialten und getrennt zu ver- 

 folgen (besondere Färbbarkeit? Lagerung im Ei?), 



Mir war es leider nicht möglich, die Entwicklung der Hi/ponomeuta- 

 Ageniaspis so Schritt für Schritt weiter zu studieren. Es ergab sich 

 jedoch, daß im 4-Zellenstadium alle Blastomeren einander gleichen 

 und daß entgegen den Beobachtungen Silvestris erst von diesem 

 Stadium ab der Xucleolus weder als geformter Bestandteil noch als 

 Plasmadifferenz nachweisbar ist (so auf 5-, 6-, 7-Zellenstadien). 



In der Lagerung und Form der Blastomeren stimmen die Ver- 

 hältnisse hier mit den von Silvestri beobachteten überein, während 

 Marchals Ergebnisse auch hier für den Vergleich nicht in Betracht 

 kommen können, denn nach ihm sind die Kerne der Blastomeren, ohne 

 daß eine Zellbildung eingetreten wäre, »plonges dans la masse proto- 

 plasmique de l'oeuf «, auch noch auf dem 12- und mehr-Zellenstadium. 

 Nur soviel sei vom 3-Zellenstadiuni ab vorläufig allgemein gültiges hin- 

 zugefügt : 



Die Gestalt der Zellen bleibt bei der Zunahme ihrer Zahl nicht 

 immer rund, wie auf dem 2-Zellenstadium ; vielmehr platten sich die 

 Blastomeren aneinander ab und schmiegen sich in die Buchten des 

 Trophamnions ein; ihre Kerne sind im Verhältnis zum Plasma ein 

 wenig kleiner geworden (so auch auf Silvestris Abbildungen) und sie 

 zeigen vielfach einen von Silvestri nicht beobachteten, exzentrisch 

 gelegeneu Nucleolus. 



Veränderungen des Trophamnios: Paranucleus — Plas- 

 madifferenz. Das Trophamnios hingegen hat gewisse Veränderungen 

 erlitten, die Silvestri, soweit er sie überhaupt beobachtete, schon 

 im 2-Zellenstadium einsetzen läßt, die sich mir aber erst vom 3-Zellen- 

 stadium ab bemerkbar gemacht haben und auch da erst noch in den 

 Anfängen. 



Wir konstatieren nämlich eine fortschreitende Vacuolisierung (in 

 einem vereinzelten Fall enthielt auch eine Blastomere eine Vacuole). 

 Selten handelte es sich dabei um eine große Vacuole (so Marchal), 

 sondern in der Regel sind es mehrere, ja viele, kleine, die gelegentlich 

 miteinander verbunden sind und bisweilen an den Stellen des Tropham- 

 niosplasma, wo es als nur zarte Wand den Hohlraum begrenzt, in dem 

 die Blastomeren liegen, eine unförmige Auftreibung bilden. 



Vor allem aber beobachten wir eine Differenzierung des Plasmas 

 selbst, die wir bei Marchal und Silvestri nicht beschrieben finden, 

 so zwar, daß wir auf dem G-Zellenstadium etwa unterscheiden können 

 zwischen einer centralen Trophamniosmasse — diese ist zart schaumig 



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