tigt, was auch meist unerheblich ist *), mit oxalsaurem 
Ammoniak und Ammoniak versetzt, worauf man 24 
Stunden in geringer Wärme stehen lässt. Die Weiter- 
behandlung, sowie die Bestimmung der Magnesia ge- 
schieht nach bekannten Methoden. Der oft sehr fest an 
der Glaswand haftende Rest des phosphorsauren Am- 
moniak- Magnesianiederschlages reibt Bunsen statt mit 
einer Feder erfolgreicher mit einem Glastab, dessen eines 
Ende mit unvulkanisirtem Kautschuk überzogen ist, ab. 
So weit die Bunsen’sche Silicat- und Bauschanalyse. 
Es ist noch nachzutragen, dass das Gesteinspulver, 
keineswegs im bei 100° trockenen Zustande abgewogen 
wird, denn gleich nach dem Beuteln wurde esin den Gläs- 
chen aufgehoben. Das hygroscopische Wasser wurde 
daher für sich durch Trocknen bei 100 bestimmt. Es betrug 
selten 1 °/,, meist 0,26--0,38 °/,. Die analyt. Resultate 
wurden dann auf die bei 100 ° trockene Substanz berechnet. 
Das wirklich gebundene Wasser bestimmte 
man durch den Verlust bei gelindem Glühen, oder wenn 
die Gesteine sehr carbonatreich waren, durch Auffangen 
des beiin Glühen entweichenden Wasserdampfes in einer 
CUhlorcaleiumröhre. 
Die Kohlensäure bestimmte ich nach dem Prin- 
cip von Fresenius nnd Will in einem von mir con- 
struirten und beschriebenen Apparate. **) 
Nach dieser Methode sind sämmtliche in der Tabelle 
zusammengestellte Analysen ausgeführt worden. Man 
findet dieselben zugleich auch auf wasser- und kohlen- 
säurefreie, sowie eisenoxydulhaltige Substanz umgerech- 
net, aus einem Grunde zu dessen Erörterung wir sofort 
schreiten werden. 
”) Soll +s bestiamt werden, so s-izt man Am S zu und fitrirt 
cas Mn S ab und behandelt es weiter wie allgemein üblich. 
*#) Erdmann J. f. pr. Chemie. 1857. Be. 71. S. 158. 
