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angehörenden Einwirkung von Arsensäure. Bei der 

 Fuchsinbildung mittelst dieser Säure wird nach Bolle/s 

 neuesten Resultaten ungefähr ein Drittel zu arseniger 

 Säure reducirt. Aber nach Satz 5 verlangen 2 Aeq. 

 Anilin zur Umwandlung As2 O5 -|- O; das Aeq. Sauer- 

 Stoff wird durch Reduktion eines weitern halben Mol. 

 Arsensäure gewonnen, d. h. von 3 Mol. Arsensäure muss 

 eines in arsenige Säure umgewandelt werden. 



8) Die Arsensäure wirkt auf das Anilin nach der 

 von der neuern Chemie fast allgemein anerkannten Formel 



/3AsO ^2 ^* ^' ^^^ arsensaures Arsenyl. Diese An- 

 schauungsweise dient zur Kontrolle des zweiten Theiles 

 von Satz 5. — Da das Säureradikal « As unverän- 

 dert bleiben soll, so müssen wir, falls wir /3 As durch 

 ein nicht reducirbares Radikal ersetzen, eine Verbindung 

 erhalten, welche aus Anilin keinen Farbstoff erzeugt. In 

 der That bildet Kalium- oder Natrium - Arsenlat keinen 

 Farbstoff, dagegen bildet ihn Quecksilber-Arseniat sehr 

 leicht; aber Quecksilber-Oxyd ist leicht reducirbar, Kali 

 und Natron nicht. 



9) Das bei Einwirkung von Quecksilbernitrat auf 

 Anilin entstehende » A z a 1 e i n » muss nach Satz 6 R s- 

 a n i 1 i n n i tr a t sein , und nicht , wie man bisher ange- 

 nommen hat, ein direkt oxydirtes oder ein nitrirtes Anilin. 

 Wir haben diess bei dem vergleichenden Studium der 

 aus Merkuranilnitrat , aus Rosanilinhvdrat durch Sal- 

 petersäure und aus salzsaurem Rosanilin durch Silber- 

 nitrat dargestellten Präparate bestätigt gefunden. 



10) Das Rosanilinnitrat krystallisirt in kleineu Men- 

 gen nur undeutlich, ist ziemlich hygroskopisch, aber 

 doch nur sehr wenig in Wasser löslich. Die weingeistige 

 Lösung besitzt eine in's Violette ziehende rothe Farbe 



