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(kirschroth). Die Nuance ist diesem Präparate eigen- 

 thümlich und rührt nicht von einer Verunreinigung 

 her. Von Verunreinigungen abgesehen^ scheint Schneider 

 ein nur wenig verändertes Salz analysirt zu haben. 



11) Eine Veränderung tritt nämUch bei schärferem 

 Trocknen ein , indem Säure entweicht und ein noch in 

 Weingeist vollständig lösliches Gemenge von Eosanilin- 

 hydrat und Kitrat zurückbleibt. Bolley und Schulz 

 scheinen ein derart verändertes Azal^in analysirt zu 

 haben Ziehen wir von ihren Zahlen allen Sauerstoff 

 als Azal^in ab und fügen diesem Abzug noch das Mole- 

 kül Wasser des Eosanilinhydrats bei: 



C H N 



72,6 5,5 14,2 7,74 



ab: 29,0 2,7 6,8 7,74 



so bleibt: 43,6 2,8 7,4 



in Prozenten: 81,0 5,2 13,8 



in 100 Th. Eosanilin: 80,0 6,2 13,8 



12) Eine Veränderung kann ferner auch durch die 

 Ausfällung mittelst Salzlösungen bewirkt 

 werden. *) Nach unseren Versuchen findet eine solche 

 Veränderung in der Kälte kaum statt. Bei 50 bis 60*^ 

 wird sie bereits sehr merklich und beim Kochen kann 

 sich dieselbe auf einen ziemlich bedeutenden Antheil des 

 Materials erstrecken. Salzsaures Eosanilin wird durch 

 Kochen mit Salpeterlösung leichter in Azalein überge- 

 führt, als umgekehrt Azalein durch Chloralkalien in 

 Chlorür. Eine vollständige Umwandlung konnte ich 

 nicht bewirken. 



*■) Wie ich jetzt erfahre, ist dless bereits früher von Bolley er- 

 kannt und veröffentlicht worden. Unsere Versuche geben also die 

 Verhältnisse nur bestimmter an. 



