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I. Analysen vom Jahre 1863. 



A. Durch Chlorgas. 2 Grm. wurden nach den 

 durch Rose und Wo hier gegebenen Vorschriften durch 

 Chlorgas zersetzt und die flüchtigen Produkte in einer 

 Flasche aufgefangen, welche eine mit Salzsäure versetzte 

 Lösung von Weinsäure enthielt. Durch einen Unfall 

 wurde die Bestimmung der flüchtigen Bestandtheile des 

 Erzes vereitelt, während der Inhalt der Kugel mit Salz- 

 säure behandelt und nach der in B angegebenen Methode 

 analysirt wurde. 



B. -Durch Schmelzen mit Salpeter und koh- 

 lensaurem Natron. 2 Grm. Erz wurden mit 6 Grm. 

 Salpeter und 12 Grm. kohlensaurem Natron innig gemengt, 

 und in einem Porcellantiegel bei sehr allmälig verstärkter 

 Hitze bis zum Schmelzen erhitzt. Nach dem Erkalten 

 wurde die Masse mit Wasser ausgezogen , filtrirt und der 

 grünlich gefärbte Rückstand ausgewaschen. Im Filtrat 

 befand sich dev Schwefel als Schwefelsäure, und das 

 Arsenik als Arseniksäure ; erstere wurde durch Chlorba- 

 ryum, letztere durch schwefelsaure Magnesia abgeschie- 

 den und dem Gewichte nach bestimmt, und darnach der 

 Schwefel und das Arsenik berechnet Von Antimon war 

 keine Spur in die Lösung übergegangen. Der Rück- 

 stand auf dem Filter enthielt alles Antimon neben den 

 basischen Bestandthellen des Erzes; um das Antimon von 

 diesen letzteren zu scheiden, wurde der Inhalt des Filters 

 mit seinem vierfachen Gewichte eines Gemenges aus 

 gleichen Thellen Schwefel und kohlensauren Natrons In 

 einem Porcellantiegel innig gemengt, das zu einem Kügel- 

 chen zusammengedrückte Filter in obiges Gemenge hinein- 

 gedrückt, und nun der verdeckte Tiegel allmälig bis zum 

 Schmelzen seines Inhaltes erhitzt und im Glühen erhal- 



