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getrocknete Mineral mit Borax zu schmelzen und den 

 Gewichtsverlust zu bestimmen, welcher 3,3% betrug. 

 Die Analyse wurde folgendermassen ausgeführt: Das 

 Mineral wurde mit concentrirter Salzsäure behandelt, 

 bis keine weitere Veränderung mehr eintrat,- mit Wasser 

 verdünnt, filtrirt und der Rückstand (j5.) geglüht und 

 gewogen. 



Die Lösung A wurde mit Ammoniak gefällt und die 

 stark eisenhaltige Thonerde gewogen. Um das Eisen- 

 oxyd von der Thonerde zu trennen, wurde diese in Säure 

 aufgelöst, die Lösung mit Weinsäure versetzt, mit Am- 

 moniak übersättigt und das Eisen durch Schwefelammo- 

 nium gefällt, filtrirt, und nach üblicher Behandlung als- 

 Eisenoxyd gewogen und als Oxydul berechnet. Die von 

 der Thonerde getrennte Lösung wurde durch Oxalsäure 

 gefällt und der Kalk bestimmt. 



Da ich im Minerale Alkalien vermuthete, so wurde 

 das ammoniakalische Filtrat der Kalkerde zur Trockne 

 verdunstet und der Rückstand zur x\ustreibung der Am- 

 moniaksalze geglüht und mit einigen Tropfen Schwefel- 

 säure behandelt und filtrirt. Im Filtrat mussten Magnesia 

 und Alkalien vorhanden sein; um sie zu trennen, wurde 

 dasselbe durch ßarytv/asser im Ueberschusse gefällt und 

 filtrirt. Das Filtrat wurde mit kohlensaurem Ammoniak 

 versetzt zur Trockne verdunstet, der Rückstand mit 

 Wasser ausgezogen, mit Salzsäure gesättigt und in einem 

 Platintiegel zur Trockne verdunstet; der Rückstand war 

 Chlorkalium aus dem das Kali berechnet wurde. Der 

 Inhalt des Filters von der Fällung durch Barytwasser 

 wurde mit verdünnter Schwefelsäure digerirt, filtrirt, zur 

 Trockne verdunstet und gewogen; er enthielt schwefel- 

 saure Magnesia, aus der die Magnesia berechnet wurde. 



