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zum feinsten Schlamme zerrieben, hierauf geschlämmt; 

 der Schlammrückstand von neuem zerrieben und ge- 

 schlämmt bis zu Ende, und zuletzt nach Abgiessen der 

 geklärten Flüssigkeit bei 110^ C. getrocknet. 



Analyse der^Miiieralieii. 



Die Nummern 1, 2, 3 und 5 wurden genau nach 

 der nun anzuführenden Methode analysirt. (Analyse A,) 



a. Bestimmung des Wassergehaltes. Je ein 

 Gramm des bei 110^ C. getrockneten Minerales wurde 

 in einem fest verschlossenen Platintiegel über der Spinne 

 während 10 bis 12 Minuten bis zu gleich bleibendem 

 Gewichte zur Gelbgluth erhitzt, und der Gewichtsverlust 

 für Wasser genommen. 



h. Das geglühte Mineral wurde hierauf durch Schmel- 

 zen mit 5 Grm. kohlensauren Natrons aufgeschlossen. 

 Die geschmolzene Masse wurde durch verdünnte Salz- 

 säure zersetzt, im Wasserbade zur staubigen Trockne 

 verdunstet, und nach üblicher Weise die Kieselsäure 

 gesammelt und gewogen. Doch wurde deren Gewicht 

 erst bestimmt, nachdem dieselbe durch Behandlung mit 

 Fluorwasserstoffsäure verflüchtigt und der mit Salpeter- 

 säure erhitzte geringe Rückstand gewogen und von deren 

 Gewicht abgezogen worden war. Dieser geringe Rück- 

 stand wurde in Salzsäure gelöst und zum Filtrate gefügt. 



c. Die von Eisenchlorid gelb gefärbte Flüssigkeit 

 wurde mit essigsaurem Kali versetzt, bis sie dunkelroth 

 wurde und hierauf zum Sieden erhitzt, und nach dem 

 Absitzenlassen des flockigen Niederschlages filtrirt; da 

 das Filtrat sauer reagirte, so musste es alle Magnesia 

 und Kalkerde des Minerales enthalten. Das Eisenoxvd, 



