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^ziehen lasse." Diese Stelle bewog mich nun, diese neue 

 und allem Anschein nach sehr leicht ausführbare Zer- 

 setzungsweise zu prüfen. 



Da mir keine reinen alkalihaltigen Silikate und 

 auch keine reine kohlensaure Kalkerde zu Gebote standen, 

 so wandte ich an Platz der ersteren einen Gneis aus 

 dem Bette der Kien auf der Tschingelalp, und an Stelle 

 des kohlensauren Kalkes vorräthiges Kalkhydrat an, von 

 dem ich eine äquivalente Menge nahm. Es wurden 

 18 Gramm Gneispulzer 1 

 54 „ Kalkhydrat ) genau gemischt 

 15 ^ Salmiak ) 



in einem hessischen Tiegel bis zum hellen Eothglühen er- 

 hitzt; nach dem Erkalten wurde die krümliche Masse mit 

 Wasser ausgelaugt und die filtrirte Flüssigkeit nach Aus- 

 fällung der Kalkerde durch kohlensaures Ammoniak, zur 

 Trockne verdunstet, die Ammoniaksalze verjagt und der 

 Rückstand im Wasser gelöst, filtrirt und evaporirt. Er 

 gab einen Rückstand von 1,62 gr. Chlorkalium, ent- 

 sprechend 1,024 gr. Kali oder 5,68%; dasselbe war etwas 

 natronhaltig. Der ausgelaugte Glührückstand mit Salz- 

 säure behandelt gelatinirte vollständig und gestand zu 

 einer steifen durchsichtigen, von Eisenchlorid gefärbten 

 Gallerte. Die in oben citirter Stelle empfohlene Methode 

 hatte sich also vorzüglich bewährt. — 



Obiger Versuch wurde nur als ein vorläufiger, zur 

 Orientirung dienender ausgeführt; sollte die Methode 

 gut sein, so musste sie auch ohne Schaden in Platin- 

 tiegeln sich ausführen lassen. Es wurde nun bei einer 

 zweiten Probe, vom vorigen Versuche herstammende 

 reine kohlensaure Kalkerde angewendet; nämlich 



1 Gramm Taviglianaz -Sandstein 1 



5 ^ kohlensaure Kalkerde / innig gemischt 



0,8 , Salmiak 



