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gehalies verwendet, und um mit dieser Bestimmung die 

 vollständige Analyse, so wie eine Dosirung der Stron- 

 lianerde verbinden zu können, der kleine von Wöhler 

 angegebene Apparat (Analyse in Beispielen, 2te Auflage, 

 pag. 203) und Salpetersäure zur Zersetzung angewendet. 

 Der Gewichtsverlust betrug 43,85 7o Kohlensäure, während 

 reiner Marmor 44,0% ergeben hatte, Die von etwas 

 ausgeschiedener Kieselerde trübe salpetersaure Lösung 

 wurde im Kölbchen des Apparates nach Entfernung des 

 Röhrchens und des Korkes mit seinen Röhren, zur völligen 

 Trockenheit verdunstet und so lange im Sandbade erhitzt, 

 bis ein mit Ammoniak befeuchteter Glasstab keine Nebel 

 mehr im Innern des Kölbchens wahrnehmen Hess. Der 

 erkaltete Inhalt wurde mit Aetheralkohol behandelt und 

 der von ausgeschiedenem Eisenoxyd rothe Rückstand 

 auf dem Filter gesammelt und mit Aetheralkohol vollstän- 

 dig ausgewaschen. Das Filter wurde hierauf mit kochen- 

 dem Wasser ausgewaschen, das Filtrat mit kohlensaurem 

 Ammoniak gefällt und die geringe Menge kohlensaurer 

 Strontianerde dem Gewichte nach bestimmt. Der Inhalt 

 des Filters wurde nach dem Glühen gewogen und analy- 

 sirt. Die alkoholische Kalknitratlösung wurde zur Trockne 

 verdunstet, in Wasser gelöst und durch oxalsaures Am- 

 moniak gefällt und die Kalkerde bestimmt. 



Zur Kontrolle der bei der ersten Analyse erhaltenen 

 Resultate wurde eine zweite mit 1 gr. Minerales ausgeführt, 

 jedoch ohne Wiederholung der Kohlensäurebestimmung. 

 Dagegen wurde die salpetersaure Kalkerdelösung nicht 

 mit oxalsaurem Ammoniak gefällt, sondern mit einem 

 gleichen Volumen Gypslösung versetzt, um sie auf einen 

 Rückhalt an Strontianerde zu prüfen; sie blieb aber nach 

 24stündigem Stehen noch klar und war also frei von 



