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würden wir, wie es die botanischen Autoren beschreiben, auch 

 andern Orts in nebeneinander liegenden Kernen Zahlenunterschiede 

 nachweisen können, so würde in unserm Fall nicht das gegenseitige 

 Zahlenverhältniss der Chromosomen einerseits in den Blasto- 

 dermkernen, andrerseits in der Genitalzelle, sondern die ganz 

 auffallend verschiedene Grösse derselben in erster Linie in 

 die Augen springen. Es kann nun allerdings der Einwand erhoben 

 werden, dass sich im Verlauf der embryonalen Entwicklung wohl 

 aller Thiere in den Kernen der verschiedenen Gewebe anscheinend 

 beträchtliche Differenzen bezüglich der Masse und Dichtigkeit der 

 färbbaren Substanz vorfinden; aber wir haben in unserem Fall die- 

 jenige embryonale Phase vor uns, in welcher überhaupt zum ersten 

 Male eine functionelle Differenzirung der Zellen auftritt und wir 

 sehen die allernächsten „Verwandten" der Genitalzelle kurz vor ihr 

 selbst und wiederum geringe Zeit nach ihr in Theilungen eintreten. 

 Es muss daher das scheinbar unvermittelte Auftreten grosser Theil- 

 elemente in der Genitalzelle besonders auffallen. 



Versuchen wir nun die Annahme zu machen, dass sich ein 

 Chromatinelement der Genitalzelle zusammensetze aus zwei aneinander 

 gereihten Elementen niedrigerer Ordnung, deren jedes morphologisch 

 und physiologisch einem Element der Blastodermkerne entspreche. 

 Nehmen wir also an, dass die vier grossen Doppelfadensegmente der 

 Genitalzelle den Werth von acht halb so langen blastodermalen 

 Doppelfadenabschnitten haben. Es wäre dann, wie mir scheint, in 

 der nächstliegenden Weise der scheinbare Widerspruch beseitigt, 

 der darin liegt, dass in nächstverwandten Zellen hier zweimal acht 

 kleine, dort zweimal vier grosse Elemente sich finden. 



Wir würden uns also vorstellen, dass bei der gewöhnlichen 

 Mitose bei dem Uebergang des Kerns aus dem Spiremstadium in 

 den Aster der zusammenhängende Doppelfaden sich zunächst mittelst 

 Quertheilung in den bei Flemming durch f bezeichneten Punkten 

 in vier Doppelfadensegmente (Viertelssegmente) theile und dass 

 diese letzteren dann eine weitere Quertheilung eingehen, indem sie 

 in ihren Mittelpunkten (den ^-Punkten im FLEMMiNG'schen Schema) 

 eine abermalige Zerlegung erfahren: das Resultat sind demnach 

 acht Doppelfadensegmente. Im Schema C (S. 10) sind in der 

 oberen Reihe unter 1 zwei durch Zerlegung eines Viertelssegmentes 

 entstandene Achtelssegmente dargestellt, deren Schwesterfäden im 

 Dyasterstadium an die beiden entgegengesetzten Pole treten (C, 1, 

 untere Reihe). Der Unterschied der heterotypische Mitosen 



