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grossmoleküligen Säuren und Aminen, bei den Senfölen und 

 gewissen Metalloiden der Fall ist. Um von beiden Ex- 

 tremen Beispiele anzuführen, so sehen wir, dass die klein- 

 molekuligen niedersten Amine in ihrem Geruch stark an 

 Ammoniak erinnern, dass die niedersten Fett- und sonsti- 

 gen kleinmolekuligen organischen Säuren recht ähnliche 

 Geruchsempfindungen auslösen, wie die Essigsäure, also 

 hier durch das ungeübte Geruchsorgan nur gruppen- 

 weise, nicht individuell unterschieden werden können. So 

 sehen wir auch, dass bei der Reihe Chlor, Brom, Jod das 

 enorm reizende, aber kleinmolekülige Chlor viel weniger 

 charakteristisch riecht, als das weniger reizende, gross- 

 molekülige Jod ; nach beiden Richtungen liegt das Brom 

 in ihrer Mitte. 



Eine Reihe von Stoffen wird durch Wasser rasch 

 unter Bildung von Niederschlägen zersetzt; diese werden 

 besonders stark riechen müssen, selbst wenn sie zunächst 

 in Wasser löslich sind. Beispiele dafür sind Chlorjod, 

 Selenoxyd, Selenwasserstoff, Chlorkohlensäureäther, Kako- 

 dylchlorür, die meisten Metallalkyle, Allylpseudocyanat 

 und andere. Uebrigens haben wir in der die Geruchs- 

 schleimhaut deckenden Flüssigkeit nicht Wasser, son- 

 dern eine schwach alkalische, mit Schleim und gelöstem 

 Eiweiss durchsetzte Salzlösung zu suchen. In solchen 

 Flüssigkeiten können auch manche Präcipitationen zu 

 Stande kommen, die im reinen Wasser nicht auftreten 

 würden, so vor Allem die Präcipitation des Schwefels aus 

 manchen Sulfiden. Schwefelwasserstoff und andere in 

 Wasser leicht lösliche Sulfide zeichnen sich durch ihren 

 starken Geruch aus, wiedersprechen also scheinbar un- 

 seren Annahmen. Trotzdem lässt sich aus ihrer leichten 

 Reducirbarkeit, die in mit organischen Substanzen ge- 

 tränkten Lösungen fast augenblickliche Fällungen von 



