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2. wurde auf ein Gemenge der beiden Jodnaphtalinsulfosäuren, 



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welche in Form ihrer Barytsalze direkt bei der Oxydation mit Kalium- 

 permanganat zur Verwendung kamen, ebenfalls ß-Jodphtalsäure erhalten. 



Die ß- Jodphtalsäure unterscheidet sich zunächst durch den Schmelz- 

 punkt 182° von der a-Jodphtalsäure,ihr Imid schmilzt bei 222—224°. 

 ihr Anhydrid bei 123 °, ferner ist ihr Baryumsalz viel schwerer lös- 

 lich, als das der a-Säure, und schliesslich bildet sie mit alkoholischer 

 Salzsäure den gegen Sodalösung unempfindlichen neutralen Diaethyl- 

 ester, während die a- Verbindung im genannten Falle nur einen sauren 

 Ester zu bilden vermag, der von Sodasolution unter Kohlensäure- 

 entwicklung gelöst wird. 



Soviel über die beiden Jodphtalsäuren. 



Kehren wir nun zurück zu den beiden Jodisochinolinen und 

 vergleichen wir dieselben kurz miteinander : 



Aeusserlich — sogar den Schmelzpunkten nach — gleichen sich 

 dieselben sehr, verhalten sich also anders wie die analogen Brom- 

 produkte, denn das durch direktes Bromiren des Isochinolins von 

 Bossung und mir dargestellte Pyridin-Bromisochinolin schmilzt bei 

 40°, das von Claus und Hoffmann über die Diazo-Verbindung 

 erhaltene Benzol-Brom-Isochinolin bei 85 °. 



Allein schon die direkten Derivate der beiden Jodisochinoline wie 

 die Jodmethylate, Pikrate, Platinsalze etc. weisen, wie aus einer je- 

 weiligen Betrachtung der chemischen Eigenschaften mit Leichtigkeit 

 hervorgeht, erhebliche Unterschiede auf. 



Was nun die Festigkeit des Jodes in diesen Verbindungen be- 

 trifft, so ergiebt sich aus den angestellten Experimentaluntersuchungen, 

 dass die Jod -Benzol -Verbindung gegenüber oxydirenden Einflüssen 

 durchaus beständig ist, die Jod-Pyridin- Verbindung dagegen ihr Jod 

 in anorganischer Form abgiebt. 



Aehnlich verhält sich auch das Jod in diesen Körpern gegen- 

 über Reductionsmitteln. Bei der Einwirkung von Natriumamalgam 



