9 Edinger: Ueber zwei isomere Jodisochinoline etc. [14 



Beim Pyridinjodisochinolin dagegen bleibt das Jod an sich an- 

 scheinend vom Sulfonirungsprocess unberührt, was schon äusserlich 

 durch einen viel weniger stürmischen Sulfonirungsverlauf erkennt- 

 lich ist. Aller Wahrscheinlichkeit nach wird eine Jodsulfosäure 

 gebildet. 



Neutralisirt man nämlich behufs Darstellung der zur Analyse 

 zu verwendenden Baryumsalze das Sulfonirungsgemisch mit Baryum- 

 carbonat, so erhält man ein sehr leicht lösliches Barytsalz, dass in 

 wässeriger Lösung mit Chlorwasser oder Salpetersäure versetzt, an 

 zugefügtes Chloroform kein freies Jod mehr abgiebt. 



Bei analoger Behandlung des Benzol-Jod-Isochinolins dagegen 

 wurde das Chloroform violett gefärbt, also das Jod abgeschieden. 



Das gewonnene Barytsalz ist ebenfalls analysirt worden, konnte 

 aber, wegen seines grossen Löslichkeitsvermögens, noch nicht ganz 

 rein erhalten werden. 



Immerhin gestatten die gefundenen Analysenzahlen den Schluss, 

 dass das Jod selbst von dem Sulfonirungsprocess nicht berührt wird 

 und eine Jodsulfosäure vorliegt. 



Für Jod-Isochinolinsulfonsauren Baryt werden 



berechnet : gefunden : 



Barium: 17°/o 20,5% 



Jod: 31,5% 30,5 °/o 



Wir haben es also hier mit organischen Jodkörpern zu thun, 

 welche wegen ihrer verschiedenen Reagentien gegenüber bewiesenen 

 Jodbeständigkeit ein gewisses Interesse beanspruchen dürfen. 



Für im oder am Organismus medicinisch verwandte Jodkörper 

 dieser Art können naturgemäss Vorgänge, wie sie die Einwirkung 

 concentriter Säuren erzeugen, kaum in Betracht kommen, dagegen 

 wohl die Oxydations- und Reductionsprocesse in Erwägung ge- 

 zogen werden. 



In diesem letzteren Fall muss entschieden das Benzol-a- Jod- 

 Isochinolin als ein Körper gelten, der hinsichtlich seiner Jod- 

 festigkeit die Pyridin -Verbindung bei weitem übertrifft. 



Weitere diesbezügliche Experimentaluntersuchungen werde ich 

 z. Zt. im Journal für practische Chemie veröffentlichen. 



