Edinger : 



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öffnen, als Claus und Gutzeit 1 das Benzol a-Amidoisochinolin er- 

 balten hatten. 



Wir können nämlich vermittelst der sogen. SANDMEiER'schen 

 Reaktion die Amidogruppe in vielen aromatischen Eingen durch 

 Halogen Cyan oder Hydroxylrest (OH) ersetzen, und es gelang mir 

 thatsächlich, wie im Journal für practische Chemie des eingehenden 

 gezeigt ist, in diesem Falle die Amidogruppe durch Jod zu ersetzen 

 und zu einem a-Benzoljodisochinolin zu gelangen. Der Beweis hie- 

 für war allerdings nicht so einfach zu erbringen wie beim Pyridin- 

 jodisochinolin, wo das Endprodukt der Reaction die gewöhnliche 

 allbekannte Phtalsäure war, vielmehr musste, vorausgesetzt, dass der 

 Oxydationprocess in analoger Weise verlief, eine a- Jod-orthophtal- 

 säure entstehen, die erst auf anderem Wege darzustellen war. 



Es war nun möglich, nachdem sämmtliche Versuche, die Phtal- 

 säure direkt zu jodiren, gescheitert waren, auf zwei Weisen zur 

 a-Jodphtalsäure zu gelangen, und zwar 



Erstens 

 auf dem Wege der Diazotirung aus dem von v. Bayeij und Miller 

 dargestellten neutralen 



a-Amido-Phtalsäure-Ester 



H 



HC> 

 HO 



-C . COOC 2 H 5 

 ^C . COOOH5 



NH 2 



in jodwasserstofisaurer Lösung und Verseifung des Esters zur freien 

 Säure 



HO 

 HC- 



.O 



; COOH 

 Ji COOH 



1 Ebenda Bd. 52 S. 18. 



