Edinger: 



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ad II jedoch, jenachdem der Stickstoff an einer gemeinschaft- 

 lichen Kernbindung der beiden Ringe steht oder nicht: 



a) 



HC 



HC 



HC, 



b) 



HC 



II 

 .C. 



It 



H 

 .C. 





Chinoliu 



oder 



Isochinolin. 



So gering vielleicht äusserlich dieser Unterschied erscheinen 

 mag, so ganz verschiedenartige Körper, besonders hinsichtlich der 

 Funktion des Stickstoffatoms selbst haben wir hier vor uns. 



Bescheiden wir uns für heute kurz damit, dass die Funktionen 

 des Stickstoffatoms im Isochinolin genau dieselben sind, wie in vielen 

 Alkaloiden und ist ja auch ein Isochinolinkern von mehreren For- 

 schern in solchen Körpern nachgewiesen worden. 



So hat Goldschmidt denselben in Papaverin, Roser im Narco- 

 tin, Freund im Hydrastin gefunden. 



Wir können also gewissermassen das Isochinolin als Skelett 

 derartiger Alkaloide auffassen und, wie ich in meiner Habilitations- 

 schrift nachwies, schliesst sich das Pyridin hinsichtlich seiner alkaloi- 

 dischen Eigenschaften demselben eng an. 



Dass aber diese sämmtlichen Basen auch eine hervorragende 

 Bedeutung für die im Organismus vorkommenden komplicirten Ver- 

 bindungen, wie die Ptomaine etc. haben können, ist von mir vor 

 1 l J2 Jahren in meinem Vortrag „Ein chemischer Beitrag zur Stütze 

 des Princips der Selbstdesinfection" mehrfach hervorgehoben worden 1 . 



Wenden wir uns nun zurück zur Jodirung dieser so wichtigen 

 Körper, beobachten wir sowohl den Vorgang der Jodirung an sich, 

 vom rein chemischen Standpunkte aus und betrachten wir anderer- 

 seits die Eigenschaften und Jodbeständigkeit der gewonnenen Pro- 

 dukte. 



Wenn wir das Isochinolin jodiren, so kann dies sowohl im so- 

 genannten Benzol-, wie im Pyridinkern geschehen; es ist mir ge- 

 lungen beiderlei Art von Jodverbindungen zu erhalten und dieselben 



1 Diese Berichte Bd. IX, Heft 3. 



