4 Udränszky: Ueber die normale Ctlycosurie und Bestimmung [186 



eine bröckelige Beschaffenheit, erweicht schon hei 40"^* C. und schmilzt 

 etwas über 60 " C. 



Die Analysen, welche Wedenski mit diesen Benzoylverbin- 

 dungen ausgeführt hat, zeigten im Mittel einen C. Gehalt von 

 66,82 7« "i^fl einen H. Gehalt von 5,r,i 7o- Da bei der Benzoylirung 

 der Kohlehydrate in wässerigen Lösungen stets Gemenge mehrerer 

 ßenzoesäureester erhalten werden, so kann man aus diesen Prozent- 

 zahlen noch keine bestimmten Schlüsse auf die eine oder andere 

 Benzoylverbindung eines bestimmten Kolilehydrates machen. Es ist 

 nur so viel zu erkennen, dass diese Prozentzahlen zwischen den 

 Werthen der Benzoescäureester eines Kohlehydrates der Trauben- 

 zuckergruppe und denjenigen eines Kohlehydrates der Stärkegruppe 

 zu stehen kommen. Auf eine andere Weise gelang es aber AVedenski 

 festzustellen, dass in dem Gemenge der aus dem normalen Menschen- 

 harn gewonnenen Benzoylverbindungen die Benzoesäureester von 

 zwei Kohlehydraten vorliegen, von welchen das Eine in allen seinen 

 Eigenschaften dem Dextrin nahe steht, das Andere dagegen für 

 Traubenzucker charakteristische Reactionen zeigt. Als er nämlich 

 diese Benzoylverbindungen mit Natronlauge längere Zeit erhitzte, 

 wurde ein Theil derselben gelöst und verseift. Die abgetrennte 

 Lösung dieser verseiften Benzoylverbindungen wirkte auf FEiiHNG'sche 

 Lösung direkt nicht ein. Als dieselbe aber mit Schwefelsäure an- 

 gesäuert im Wasserbade erhitzt wurde, zeigte sie nach kurzer Zeit 

 die Fähigkeit, Kupferoxydhydrat in alkalischer Lösung zu reduciren. 

 Dieser aus der verseiften Benzoylverbindung gewonnene Körper 

 zeigte gegen Kupfersulfatlösungen dasselbe Verhalten, wie das 

 thierische Gummi Landwehr's '). Aus allen diesen Thatsachen 

 kann gefolgert werden, dass die aus dem Harn gewonnene und 

 durch Natronlauge leicht verseifbare Benzoylverbindung, Benzoesäure- 

 ester eines dextrinartigen Körpers, wahrscheinlich des thierischen 

 Gummis darstellt. Die beim Kochen mit Natronlauge nicht an- 

 gegriffene, ungelöst gebliebene Benzoylverbindung löste sich in Al- 

 kohol leicht auf. Die mit Natronlauge alkahsch gemachte alko- 

 holische Lösung wirkte intensiv reducirend auf FEiiLiNG'sche 

 Lösung ein. Wurde die durch Natronlauge nicht verseifbare Ben- 

 zoylverbindung in Wasser vertheilt, oder in Alkohol gelöst, mit ver- 

 dünnter Schwefelsäure erhitzt, so wurde alsbald die Abspaltung von 

 Benzoesäure bemerklich. Die von der letzteren Substanz durch Aus- 

 schütteln mit Aether befreite Lösung zeigte die charakteristischen 



') Centralblatt f. d. med. Wiss. 1885, S. 369. 



