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Da wir nun, wie oben bemerkt, kein Gold- oder Silber- 

 oxid kennen, in welchem der Sauerstoff anders als im ozo- 

 nisirten Zustande existirt, so dürfen wir auch annehmen 

 dass gewöhnlicher Sauerstoff als solcher mit diesen Me- 

 tallen gar keine Verbindung eingehen kann 'und folglich 







diese Oxide zersetzt werden müssten, wenn das dersel- 

 ben durch irgend eine Ursache in übergeführt würde. 

 Besitzt nun auch das Licht wie die Wärme das Ver- 







mögen zu desozonisiren, so müssen besagte Oxide Pko- 

 tolyten sein, d. h. unter dem Einflüsse des Lichtes wie 

 unter demjenigen der Wärme in Metall und zerfallen. 

 Es würde somit die Photolyse dieser Verbindungen wie 

 die Thermolyse derselben oder die Electrolyse des Was- 

 sers auf einer Zustandsveränderung des in ihnen enthaltenen 

 Sauerstoffes beruhen; nur wäre die in den beiden ersten 

 Fällen bewirkte Allotropie die entgegengesetzte von der- 

 jenigen, welche in dem letztern Falle stattfände, da in je- 



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nen in und in diesem in übergeführt würde. 



Wie bei der Electrolyse häufig sekundäre Erzeugnisse 

 entstehen in Folge der chemischen Einwirkung der ausge- 

 schiedenen Jone auf die electrolytische Materie selbst, so 

 auch bisweilen bei der Photolyse. 



Bei der Electrolyse des Wassers, des muriumsauren 

 Kalis (Chlorkaliums) u. s. w. entsteht an der positiven Elec- 

 trode Wasserstoffsuperoxid, Muriumsuperoxid (Chlor) u. s. 

 w., bei der Photolyse des muriumsauren Silberoxides (Chlor- 

 silbers) ebenfalls Muriumsuperoxid ; denn es wird unter die- 

 sen Umständen der aus dem Oxid durch das Licht abgetrennte 

 Sauerstoff nicht frei, sondern tritt mit derMuriumsäure, welche 

 an das zersetzte Oxid gebunden war, zu Chlor zusammen. — 

 Von Photolysen gemischter Art, d. h. von solchen Zersetzun- 

 gen, welche durch die gemeinschaftliche Wirksamkeit des 



