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genannten Verbindungen verhalten sich daher in dieser Be- 

 ziehung gerade so wie der gewöhnliche Phosphor, von 

 welchem meine Versuche gezeigt haben, dass er die Indigo- 

 lösung beim Schütteln mit gewöhnlichem Sauerstoff oder 

 atmosphärischer Luft rasch zerstört und diess in Folge der 

 von ihm auf ausgeübten ozonisirenden Einfluss thut. 

 Stibmethyl, Stibäthyl u. s. w. unterscheiden sich vom 

 Phosphor nur dadurch, dass die Wirksamkeit der erstem 

 diejenige des letztern noch übertrifft. 



Die angeführten Thatsachen machen mich desshalb ge- 

 neigt zu vermuthen, dass die nächste Ursache der ausser- 

 ordentlichen Oxidirbarkeit desStibmethyls, Kakodyls u. s. w. 

 in dem ausgezeichneten Ozonisationsvermögen liege, wel- 

 ches diese Materien schon bei gewöhnlicher Temperatur 

 besitzen. 



Es Aväre nach meinem Dafürhalten sehr interessant 

 das Verhalten zu ermitteln, welches die eben erwähnten 

 Substanzen bei möglichst niedern Temperatursgraden gegen 

 das gewöhnliche Sauerstoffgas zeigen; denn es ist nicht 

 unwahrscheinlich, dass dieselben z. B. schon bei 60 — 80° 

 unter Null die Erscheinung der langsamen Verbrennung 

 und der damit zusammenhängenden Ozonisation des Sauer- 

 stoffes in ähnlicher Weise verursachen, wie diess der Phos- 

 phor erst bei 24° über Null thut. 



Die Thatsache, dass bei der raschen Verbrennung des 

 Wasserstoffes in gewöhnlichem Sauerstoffgas oder atmos- 

 phärischen Luft deutliche Spuren ozonisirten Sauerstoffgases 

 sich nachweisen lassen, deutet, wie ich glaube, daraufhin, 

 dass der Sauerstoff unmittelbar vor seiner Verbindung mit 

 Wasserstoff im ozonisirten Zustande sich befindet. Lässt 

 man z. B. Wasserstoffgas in atmosphärischer Luft so ver- 

 brennen, dass eine mehrere Zoll lange Flamme entsteht und 

 führt man durch die äusserste Spitze derselben einen stark 

 mit Wasser benetzten (zum Behufe des Schutzes vor Ver- 



