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ist, können sich diese Superoxide eben so wenig bilden 



als HO 2 beim Siedpuncte des Wassers, weil unter diesen 



Umständen die Wärme das electrol) tisch ausgeschiedene 



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in überführt. 



Ehe wir die Electrolyse der zusammengesetztem Oxy- 

 electrolyten in nähere Betrachtung ziehen können, müssen 

 wir erst eine höchst merkwürdige Erscheinung erörtern, 

 die Thatsache nemlich, dass bei der gewöhnlichen Electro- 

 lyse die Bestandteile des Electrolyten nicht neben einan- 

 der, sondern an getrennten Orten auftreten, was bekannt- 

 lich bei keiner andern chemischen Zersetzungsweise der 

 Fall ist. 



Dieses auffallende Phänomen hat daher auch, seit es 

 zuerst wahrgenommen worden, immer die Verwunderung 

 der Beobachter erregt und zu sehr verschiedenen, zum 

 Theil höchst sonderbaren Erklärungsversuchen- geführt, un- 

 ter welchen der Grotthus-Faraday'sche noch als der genü- 

 gendste gelten kann. 



Diesem gemäss stellt man sich vor, dass z. B. bei der 

 Electrolyse von HO der Wasserstoff des unmittelbar an der 

 positiven Electrode liegenden Wassertheilchens im Augen- 

 blicke seiner Zerlegung mit dem Sauerstoff des nächsten, 

 der negativen Electrode zu gelegenen Wassertheilchens 

 sich wieder zu Wasser verbinde, und der hierdurch frei 

 gewordene Wasserstoff dieses Wassertheilchens mit dem 

 Sauerstoff des benachbarten Wassertheilchens sich verge- 

 sellschafte und so die Wasserzersetzung und Wasserbil- 

 dung sich fortsetze bis zn der negativen Electrode hin, wo 

 der Wasserstoff des dort liegenden Wassertheilchens frei 

 werde. 



Warum der Wasserstoff eines zwischen den Electroden 

 liegenden Wassertheilchens seinen Sauerstoff verlässt, um 

 mit dem gleichbeschaffenen Sauerstoff des ihm unmittelbar 

 benachbarten, der negativen Electrode zugelegenen Wasser- 



