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dem und einen solchen anzunehmen, in welchem seine (des 

 Sauerstoffes) Beziehungen zu dem mit ihm vergesellschaf- 

 teten Wasserstoff ganz andere als diejenigen wären, welche 

 er in seinem vorangegangenen Zustande zu dem letztge- 

 nannten Elemente zeigte, so könnte das Wasser wohl nicht 

 mehr Wasser, d. h. vermöchte der veränderte Sauerstoff 

 nicht länger mit dem Wasserstoff verbunden bleiben. Es 

 müsste eine solche Allotropie des Sauerstoffes zur nächsten 

 Folge die Wasserzersetzung haben, ohne dass hierbei irgend 

 eine Anziehung oder Abstossung statt zu finden brauchte. 



Wie bereits bemerkt, ist der freie gewöhnliche Sauer- 

 stoff fähig, unter dem Einflüsse der electrischen Entladung, 

 eine auffallende Zustandsveränderung zu erleiden. 



Sollte es nun nicht möglich sein, dass auch der an 

 Wasserstoff gebundene Sauerstoff durch electrische Entla- 

 dung ozonisirt würde, und eben hierin die nächste Ursache 

 der Wasserelectrolyse läge? 



Wäre diese Annahme gegründet, so müsste der Sauer- 

 stoff im Augenblicke, wo er durch den voltaschen Strom, 

 welcher nichts anderes als eine electrische Entladung ist, 

 aus dem Wasser abgeschieden wird, chemische Eigenschaf- 

 ten besitzen gleich denen, welche dem durch den electri- 

 schen Funken ozonisirten Sauerstoff zukommen. 



Es müsste somit der electrolytische Sauerstoff in sei- 

 nem Entbindungsmomente eine grosse Zahl mit ihm in Be- 

 rührung gesetzter Materien schon bei gewöhnlicher Tem- 

 peratur oxidiren, mit welchen Materien unter sonst gleichen 

 Umständen der gewöhnliche Sauerstoff sich nicht verbände. 



Die Erfahrung lehrt, dass der electroly tisch aus dem 

 Wasser geschiedene Sauerstoff in der That alle diejenigen 

 Oxidalionswirkungen verursacht , welche der ozonisirte 

 Sauerstoff hervorbringt. Letzterer zerstört, bekanntlich die 

 Indigolösung, bläut die frische Guajaktinctur, oxidirt mit 

 Ausnahme des Platins und Goldes alle übrigen Metalle, 



