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und ebenso wird aus dem kohlensauren Manganoxydul durch 

 denselben Process Manganoxydhydrat oder bei höherer 

 Oxydation Manganhyperoxyd, als Braunstein, ausgeschie- 

 den. Die theilvveise oder völlige Trennung der Manganerze 

 von den Eisenerzen beruht ebenfalls theils auf der ver- 

 schiedenen Löslichkeit ihrer Carbonate, theils auf der ver- 

 schiedenen Oxydirbarkeit ihrer basischen Bestandtheile. 

 Nach den Untersuchungen von G. Bischof wird bei solchen 

 Quellen das Eisenoxydhydrat früher abgesetzt, als die 

 Manganoxyde. Der gleichfalls aufgelöste kohlensaure Kalk 

 erfährt keinen solchen Oxydationsprocess. Auch sonst 

 leichter löslich, kann er sich in den zu Tage getretenen, 

 noch nicht aller Kohlensäure beraubten, Gewässern längere 

 Zeit aufgelöst erhalten, um sich erst im weitern Verlaufe, 

 wenn Wasser und Kohlensäure allmählig verdunsten, zu 

 sinterartigen Bildungen niederzuschlagen. Aehnlich geht 

 es mit der kohlensauren Magnesia , die sich gewöhnlich 

 fast gleichzeitig* mit dem kohlensauren Kalk ausscheidet 

 und so zur Entstehung dolomitischer Kalkabsätze Veran- 

 lassung geben kann. Dass die Absätze dieser verschiede- 

 nen Carbonate und Oxyde selten sehr rein sein werden, 

 sondern sich gegenseitig an zahlreichen Stellen vermengen 

 werden, ist bei der nahen chemischen Uebereinstimmung 

 dieser Stoffe leicht begreiflich. Die grössere oder gerin- 

 gere Reinheit dieser Absätze hängt natürlich sehr von der 

 Oertlichkeit der einzelnen Quellen ab, von ihrer Tempera- 

 tur, ihrer Mächtigkeit, von ihrem grössern oder geringern 

 Gehalt an Kohlensäure und andern mineralischen Bestand- 

 teilen, von der Art des Ausflusses, und von der Art und 

 Lage der umgebenden Gesteine, über welche die Quell- 

 wasser abfliessen. Von allen diesen Umständen wird auch 

 die mineralogische Beschaffenheit der Quellabsätze ab- 

 hängen, ob sie dicht, faserig, blätterig, körnig, oolitisch, 

 in kugeligen, stalaktitischen oder unregelmässigen Massen 



