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besagten Oxides beimenge. Unter denselben Umständen, 

 d. h. eben beim Schmelzpunkt des Chlorates bewirkt Y^ 00 

 Eisenoxides eine schon stürmische Gasentwickelung, wobei 

 man bald die ganze Masse zum Erglühen gelangen sieht 

 und welche Erscheinung immer der Beendigung der Zer- 

 setzung des Salzes vorausgeht. Nicht unerwähnt will ich 

 lassen, dass ein solches Erglühen, obwohl in schwächerem 

 Grade, selbst dann noch stattfindet, wenn nur ein Tausend- 

 stel des Oxides im Chlorat vorhanden ist. 



Wird ein sehr inniges Gemeng aus einem Theil Eisen- 

 oxides und dreissig Theileu Chlorates nur an einer massig 

 grossen Stelle bis zum Schmelzpunkte des Salzes erhitzt, 

 so setzt sich von hier aus die Zersetzung desselben bei- 

 nahe von selbst durch die ganze Masse hindurch fort (in 

 Folge der die Zersetzung begleitenden Wärmeentwickelung) 

 unter so heftiger Gasentbindung, dass dieselbe an Explo- 

 sion grenzt, und erfolgt die Zerlegung des Salzes so rasch, 

 dass dasselbe kaum Zeit zum Schmelzen hat, Avobei natür- 

 lich die Masse ebenfalls zum starken Erglühen kommt. 



Bemerkenswerth ist die Thatsache, dass bei diesen ra- 

 schen Zersetzungen des Chlorates dem entbundenen Sauer- 

 stoff immer merkliche Mengen von Chlor beigemengt sind. 



Es ist kaum nöthig zu bemerken, dass unter sonst glei- 

 chen Umständen das Eisenoxid die Zersetzung des Chlor- 

 ates um so rascher bewerkstelliget, je feiner zertheilt jenes 

 ist; woher es kommt, dass noch so fein gepulvertes kry- 

 stallinisches Eisenoxid (Eisenglanz oder Glaskopf) merklich 

 weniger lebhaft wirkt, als solches, welches durch Füllung 

 aus einer Eisenoxidsalzlösung bereitet worden, und ebenso 

 versteht es sich von selbst, dass das Eisenoxid sein Zer- 

 setzungsvermögen nicht einbüsst, wie oft man es auch zur 

 Zerlegung des Chlorates anwenden mag. 



Wie wohl bekannt, bleibt die gewöhnliche Kohle nicht 

 unoxidirt, wenn sie in geschmolzenes Kalichlorat gebracht 



