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beßndet, zähle ich die Oxide und Superoxide aller edeln 

 Metalle, die Superoxide und einige Säuren der unedeln Me- 

 talle und eine Anzahl von Oxidationstufen nicht metalli- 

 scher Elementarstoffe, z. B. das Wasserstoffsuperoxid, die 

 verschiedenen Säuren des Stickstoffes, Chlores, Bromes und 

 Jodes, oder ganz allgemein ausgedrückt alle diejenigen Sub- 

 stanzen, welche unter dem Einfluss der Wärme Sauerstoff 

 aus sich entwickeln lassen; denn wie früher schon ange- 

 geben , betrachte ich die durch Wärme bewerkstelligte 

 Umänderung des in den fraglichen Verbindungen enthaltenen 







in als die nächste Ursache der Zersetzung besagter 

 sauerstoffhaltiger Verbindungen. 



Bisher hat man geglaubt, aller hiebei erhaltene Sauer- 

 stoff befinde sich in dem gewöhnlichen Zustande; meine 

 neuesten Untersuchungen haben aber gezeigt, dass dem- 

 selben, wenn auch nur sehr kleine, doch aber noch nach- 

 weisbare Mengen ozonisirten Sauerstoffs beigemengt sind, 

 wie aus nachstehenden Angaben zur Genüge erhellen wird. 

 Und ich will gleich hier der allgemeinen Thatsache erwäh- 

 nen, dass die Menge des unter diesen Umständen auftre- 

 tenden ozonisirten Sauerstoffes um so geringer ausfällt, je 

 höher die Temperatur ist, welche die oxidirte Materie zur 

 Sauerstoffentwickelung erfordert. Die Oxide des Goldes, 

 Platins und Silbers liefern desselben daher mehr, als die 

 des Quecksilbers, Ietzere mehr als die des Mangans u. s. w. 



Ehe ich die Ergebnisse meiner Versuche näher angebe, 

 will ich in Erinnerung bringen, dass gewöhnlicher Sauer- 

 stoff die Guajaktinctur und das feuchte Jodkaliumstärke- 

 papier durchaus unverändert lässt, der ozonisirte Sauerstoff 

 dagegen sofort bläut. Da die genannten Reagentien unter 



allen mir bekannten Substanzen bei weitem die grösste Em- 



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pfindlichkeit gegen zeigen, so eignen sie sich nicht nur 

 am besten die Anwesenheit kleiner Mengen desselben in 



