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auch nicht an anzunehmen, dass sie alle ohne Ausnahme 



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 bei ihrer Zersetzung neben gewöhnlichem Sauerstoff frei 



werden lassen, mehr oder weniger, je nach der zur Zer- 

 legung einer solchen Verbindung erforderlichen Tempera- 

 tur, aber wie gesagt, selbst im günstigsten Falle nur einen 

 beinahe verschwindend kleinen Bruchtheil des gleichzeitig 

 entbundenen gewöhnlichen Sauerstoffes. 



Da zum Behuf der Darstellung der erwähnten oxidir- 

 ten Verbindungen bisweilen Salpetersäure angewendet zu 

 werden pflegt, wie z. B. bei der Bereitung des Bleisuper- 

 oxides aus Mennige, des Quecksilber- und Silberoxides aus 

 den Nitraten dieser Metalle und somit möglicher Weise in be- 

 sagtem Superoxid u. s. w. noch Spuren eines Nitrates ent- 

 halten sein könnten, dieses aber bei der Erhitzung NO 4 er- 

 zeugen würde, welches das Guajakpapier ebenfalls zu bläuen 

 vermag, so habe ich, um mich vor Täuschung sicher zu 

 stellen, mir zu meinen Versuchen das Bleisuperoxid aus der 

 Mennige mittelst Essigsäure, das Quecksilberoxid aus Su- 

 blimat, das Silberoxid aus Silbersulfat u. s w. dargestellt. 

 So bereitete Sauerstoffverbindungen konnten bei ihrer Er- 

 hitzung keine Untersalpetersäure liefern und doch bläute 

 der aus ihnen entbundene Sauerstoff das Guajakpapier. Kaum 

 brauche ich zu sagen, dass der aus erhitzten Chloraten, 

 Bromaten und Jodaten entwickelte Sauerstoff die gleiche 

 Reaction hervorbrachte; da nun hiebei nach Angabe meh- 

 rerer Chemiker sich auch Spuren von Chlor, Brom und 

 Jod entbinden und diese Körper auf das gelöste Harz ge- 

 rade so wie der ozonisirte Sauerstoff wirken, so würde 

 man die in dem eben erwähnten Fall eintretende Bläuung 

 theilweise wenigstens auf Rechnung des Chlores u. s. w. 

 zu setzen haben. 



Was die Wirkung des aus oxidirten Materien durch 

 die Hitze entbundenen Sauerstoffes auf das befeuchtete Jod- 



