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nähme aber ist ungegründet, wie aus nachstehenden Anga- 

 ben erhellen wird. 



Bringt man gepulvertes Jodkalium in ein Probegläschen 

 und führt man in dieses einen mit Stärkekleister behafteten 

 Papierstreifen ein, so wird sich dieser schon stark bläuen 

 bei einer Temperatur, die noch tief unter dem Schmelz- 

 punkte des Salzes liegt, woraus erhellt, dass schon massig 

 stark erhitzter gewöhnlicher Sauerstoff auf das Jodkaliura 

 so wirkt, wie diess der kalte ozonisirte Sauerstoff thut. 

 In dem beschriebenen Versuche findet aber offenbar zwi- 

 schen dem Jodsalz und atmosphärischen Sauerstoff nur eine 

 sehr unvollkommene Berührung statt, wesshalb auch nur 

 Spuren von Jod zum Vorschein kommen können und es 

 muss daher durch Vermehrung der Berührungspunkte zwi- 

 schen erhitztem Sauerstoff und Jodkalium eine reichlichere 

 Jodentbindung bewerkstelliget werden, was man einfach 

 dadurch erzielt, dass man das Salz innig mengt mit einem 

 gegen dasselbe chemisch gleichgültigen festen, in der Roth- 

 gluth noch nicht schmelzbaren Körper und über ein solches 

 Gemeng gehörig stark erhitztes Sauerstoffgas strömen lässt. 

 In der That liefert auch ein Gemeng zu einem Theil aus 

 Jodkalium, zu zwei oder drei Theilen aus Graphit, Eisen- 

 oxid, schwefelsaurem Baryt, Feldspath, Bimsstein, Glaspul- 

 ver u. s. w. bestehend und in einer Glasröhre noch nicht 

 bis zum Schmelzpunkte des Salzes erhitzt, merkliche Men- 

 gen Jodes, wenn man darüber einen Strom von Sauerstoff- 

 gas oder atmosphärischer Luft gehen lässt. 



Da die meisten, wo nicht alle der genannten dem Jod- 

 kalium beigemengten Substanzen gegen dieses Salz chemisch 

 indifferent sind und nicht durch ihre Verwandtschaft zum 

 Kali die Jodausscheidung begünstigen können, so ist wahr- 

 scheinlich, dass sie nur mechanisch, d. h. dadurch die Jod- 

 entbindung befördern, dass sie die Zahl der Berührungs- 

 punkte zwischen Sauerstoff und Jodkalium vermehren helfen. 



