361 



stoff bewerkstelliget wird, eine Zustandsveränderung, d. h. 

 die Ozonisation der letztgenannten Materie vorausgeht, in- 

 dem ich dafür halte, dass dem ozonisirten Sauerstoff allein 

 ein oxidirendes Vermögen zukomme. Je nach der Natur 

 eines direct oxidirbaren Körpers wird diese Ozonisation 

 und was damit auf das Innigste zusammenhängt, auch die 

 Oxidation eines solchen Körpers bei höherer oder niederer 

 Temperatur erfolgen und merkwürdig genug, sind die mei- 

 sten Elementarstoffe so beschaffen, dass sie erst bei hohen 

 Wärmegraden den Sauerstoff zu ozonisiren, d. h. sich zu 

 oxidiren vermögen, so dass der gewöhnliche Phosphor eine 

 grosse Ausnahme von der Regel bildet. 



Manche zusammengesetzte Materien übertreffen jedoch 

 bei Weitem selbst den Phosphor hinsichtlich des chemisch 

 erregenden Einflusses, den sie auf den gewöhnlichen Sauer- 

 stoff ausüben, und ich will zunächst die selbstentzündliche 

 Phosphorwasserstoffverbindung anführen, welche, wie schon 

 deren Benennung andeutet, bei gewöhnlicher Temperatur 

 den Sauerstoff zur chemischen Thätigkeit bestimmt, während 

 unter den gleichen Umständen der isolirte Phosphor und 

 Wasserstoff einen solchen Einfluss nicht äussert. 



Vergleichbar diesem Phosphorwasserstoff sind die merk- 

 würdigen Verbindungen mancher Metalle mit den sogenann- 

 ten Alkoholradikalen, wie z. B. das Stibmethyl, Stibaethyl, 

 Kakodyl u. s. w., welche schon bei sehr niedrigen Tempe- 

 raturen rasch verbrennen und, wie ich anderwärts erwähnt 

 habe, in einem ganz ausgezeichneten Grade das Vermögen 

 besitzen, die Indigolösung zu zerstören, falls man sie mit 

 dieser Flüssigkeit und gewöhnlichem Sauerstoffgas schüt- 

 telt. Diese Thatsache scheint mir ein sprechender Beweis 

 dafür zu sein, dass unter dem Einflüsse des Stibmethyls 



u. s. w. der gewöhnliche Sauerstoff schon in der Kälte ozo- 



o 

 nisirt wird, da ja nur und nicht das gelöste Indigoblau 



