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Da aber die Zersetzung z. B. der Säure des Kalijodates 

 erst bei einer Temperatur stattfindet, bei welcher freies Jod 

 und Kali sich in Jodkalium und Sauerstoff umsetzen, so 

 muss auch das unter den erwähnten Umständen aus dem 

 Zerfallen der Jodsäurc hervorgehende Jod in der angege- 

 benen Weise auf das gleichzeitig frei gewordene Kali ein- 

 wirken, somit auf eine secundäre Art Jodkalium gebildet 

 und Sauerstoff entbunden werden. Die Spuren freien Jodes 

 und Kalis, welche man bei der Zerlegung des Kalijodates 

 erhält, hätte man demnach als kleine Reste der ursprüng- 

 lichen Zersetzungseducte des Salzes anzusehen. 



Liesse bich nun die an Kali gebundene Jodsäure in 

 Jod und Sauerstoff zerlegen bei einer Temperatur, bei der 

 das Jod noch nicht auf das Kali einwirkte, so müsste auch 

 das jodsaure Kali nach Art der nicht alkalischen Jodate 

 zersetzt werden können, nemlich in Jod, Sauerstoff und 

 Kali. 



Die Untersuchungen Dobereiner's, Mitscherlich's und 

 meine eigenen haben dargethan, dass nicht wenige Substan- 

 zen es vermögen, Sauerstoff aus dem Kalichlorat zu ent- 

 binden bei einer Temperatur, wobei das Salz für sich al- 

 lein noch nicht zerlegt wird; auch habe ich beobachtet, 

 dass bei Anwesenheit solcher Contactssubstanzen dem aus 

 dem chlorsauren Kali sich entbindenden Sauerstoff merk- 

 lich mehr Chlor beigemengt ist, als dem gleichen Gase, 

 welches durch die Wärme allein aus besagtem Salze ab- 

 geschieden wird. 



Da das jodsaure Kali dem chlorsauren in so vielen 

 Beziehungen gleicht, so liess sich vermuthen, dass die Sub- 

 stanzen, welche die Zersetzung des einen Salzes begün- 

 stigen, auch auf das andere einen ähnlichen Einfluss aus- 

 üben werden. Vom Mangansuperoxid ist längst bekannt, 

 dass es schon beim Schmelzpunkte des Kalichlorates mit 

 stürmischer Heftigkeit Sauerstoffgas aus diesem Salze ent- 



