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Essigsaures Bleisuperoxid. Schüttelt man in der 

 Kälte conzentrirte Essigsäure mit einer hinreichenden Menge 

 fein geschlemmter Mennige etwa 15 Minuten zusammen und 

 filtrirt man dann das Gemeng ab, so wird, ohne dass sich 

 Bleisuperoxid ausgeschieden, eine klare Flüssigkeit erhal- 

 ten, welche gegen 9 % Mennige gelöst enthält. Aus dieser 

 anfänglich süsslichsaucr, hintennach eigenthümlich stechend 

 schmeckenden Lösung tritt allmählig braunes Superoxid aus, 

 und zwar um so früher und reichlicher, je stärker die Es- 

 sigsäure mit Mennige beladen worden. Aber auch eine und 

 eben dieselbe Lösung zerfällt langsamer oder rascher in 

 sich ausscheidendes Superoxid und gelöst bleibendes Blei- 

 acetat, je nach der obwaltenden Temperatur: in der Kälte 

 ungleich langsamer als bei erhöheter Temperatur, in der 

 Siedhitze sehr rasch, während bei etwa 18° unter Null die 

 Verbindung beständig ist. Verdünnung mit Wasser wirkt 

 wie Wärme. 



Lässt man unter lebhaftem Umrühren in eine frisch be- 

 reitete Mennigelösung so lange verdünnte Schwefelsäure 

 tröpfeln, bis eine abfiltrirte Probe weder mit dieser Säure 

 noch mit Mennigelösung sich mehr trübt, und trennt man 

 hierauf durch Filtration das entstandene Bleisulfat ab, so 

 wird eine farblose Flüssigkegr erhalten, die nichts anderes 

 als in Essigsäure gelöstes Bleisuperoxid ist, und aus wel- 

 cher letzteres mit Kali, Ammoniak u. s. w. sich fällen lässt. 

 Aber auch das reine gelöste essigsaure Bleisuperoxid zeigt 

 keine Beständigkeit, indem sich aus. demselben auch bei ge- 

 wöhnlicher Temperatur Superoxid abtrennt; bis jedoch al- 

 les Pb0 2 unter diesen Umständen ausgeschieden ist, können 

 Tage vergehen, während bei der Siedhitze die Zersetzung 

 sehr rasch erfolgt und bei 18° unter Null gar nicht eintritt. 

 Ich bemerke hier, dass wie die Wärme und das Wasser, 

 auch die Anwesenheit von freier Schwefelsäure oder Sal- 

 petersäure in unserer Lösung ein rasches Zerfallen des es- 



