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weitere Thatsache, dass aus der Mennigelösung das Blei- 

 superoxid wie aus der reinen essigsauren Superoxidlösung 

 freiwillig sich abtrennt. 



Aus den angeführten Thatsachen darf man daher wohl 

 schliesscn, dass beim Auflösen der Mennige in Essigsäure 

 die in ersterer Substanz chemisch mit einander verbundenen 

 Oxide sich trennen und in der entstandenen Lösung essig- 

 saures Bleioxid und essigsaures Bleisuperoxid neben einan- 

 der vorhanden sind. 



Warum sich das gewöhnliche Bleisuperoxid in Essig- 

 säure nicht auflöst, während das mit Bleioxid in der Men- 

 nige verbundene gleiche Superoxid diess thut und warum 

 das einmal mit Essigsäure vergesellschaftete Superoxid all- 

 mählig von ihr wieder sich abtrennt, sind Fragen, welche 

 ich nicht beantworten kann. Nur das geht aus den vor- 

 liegenden Thatsachen hervor, dass das Bleisuperoxid in zwei 

 Zuständen existiren kann: in einem Zustande, in welchem 

 es mit Essigsäure verbindbar ist, und in einem andern, in 

 welchem es eine solche Verbindung nicht eingehen kann. 

 Ein ähnliches verschiedenartiges Verhalten zeigen auch noch 

 andere Oxide, wie z. B. Zinnoxid, welches je nach seiner 

 Darstellungsweise in Salpetersäure entweder löslich oder 

 das Gegentheil ist. 



Bei weitem das Interessanteste an der Mennigelösung 

 und dem essigsauren Bleisuperoxid ist jedoch das oxidi- 

 rende Vermögen dieser Flüssigkeiten, welches demjenigen 

 des freien ozonisirten Sauerstoffes gleich kommt, wie aus 

 nachstehenden Angaben erhellen wird. 



Die Indigotinctur wird von beiden Flüssigkeiten schon 

 in der Kälte eben so rasch wie durch ozonisirten Sauer- 

 stoff, Chlor oder ein unterchlorichtsaures Salz zerstört, wie 

 auch durch dieselben die Guajaktinctur auf das Tiefste ge- 

 bläut wird. Die oxidirbarern Metalle entziehen ebenfalls 

 schon in der Kälte den besagten Lösungen den activen 



