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der unmittelbaren Einwirkung des mit Ammoniakgas ge- 

 schwängerten atmosphärischen Sauerstoffes ausgesetzt war. 

 Unter diesen Umständen sieht man schon nach wenigen 

 Stunden das Bleipulver angegriffen und da und dort eine 

 röthlich-gelbe Materie gebildet, deren Menge im Laufe ei- 

 niger Tage (falls man während dieser Zeit dem Blei durch 

 Schütteln zuweilen eine neue Oberfläche gibt und die Luft 

 des Gefässes erneuert) schon so viel beträgt, dass die che- 

 mische Natur derselben ermittelt werden kann. Es ist be- 

 merkenswerth, dass in verschiedenen Gefässen unter schein- 

 bar gleichen Umständen ein verschieden stark gefärbtes 

 Oxidationsproduct erhalten wird, von nahezu weiss bis zu 

 ziemlich starker roth gelber Färbung. Wie es scheint, wird 

 diese Verschiedenheit hauptsächlich bedingt durch den Grad 

 der Vertheilung des angewendeten Bleies: je feiner zer- 

 theilt das Metall, je weniger gefärbt das Oxidationsproduct, 

 und es scheint, dass ein mittlerer Grad von Zertheilung der 

 Bildung der roth-gelben Substanz am günstigsten sei. Hat 

 sich eine merkliche Menge Metalles oxidirt, so schlemmt 

 man die roth-gelbe Materie von dem noch vorhandenen 

 metallischen Blei ab und behandelt dieselbe mit verdünnter 

 von NO4 völlig freier Salpetersäure, wobei sich einige Koh- 

 lensäure entbindet unter Ausscheidung von Bleisuperoxid 

 und Bildung von Bleinitrat. Hieraus erhellt, dass die ge- 

 färbte Materie Mennige und kohlensaures Bleioxid enthält, 

 und dass es Mennige und nicht freies Pb0 2 sei, welche be- 

 sagte Materie färbt, geht daraus hervor, dass dieselbe für 

 sich allein weder die Guajaktinctur noch den Jodkalium- 

 stärkekleister bläut, während, wie schon bemerkt, das freie 

 Pb0 2 diese Reactionen verursacht. In einer frühern Mit- 

 theilung ist gezeigt worden, dass die Lösung der Mennige 

 in Essigsäure eine kräftigst oxidirende Flüssigkeit sei, z. B. 

 Jodkaliumkleister augenblicklich schwarzblau färbe u. s. w., 



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