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sellschaftet werden könne, oder ob derselbe immer im ozo- 

 nisirten Zustande sich befinden müsse, damit er mit andern 

 Stoffen verbindbar sei, ist für die theoretische Chemie von 

 nicht geringer Wichtigkeit. 



Schon seit Jahren suche ich darzuthun, dass den Oxi- 

 dationen, welche der atmosphärische Sauerstoff oder über- 

 haupt scheinbar als solcher (in so vielen Fällen selbst bei 

 gewöhnlicher Temperatur) bewerkstelliget, die Ozonisation 

 dieses Elementes als eine Conditio sine qua non derselben 

 vorausgehe, und es ist von mir als einer der Hauptgründe 

 für diese Annahme das Verhalten des Phosphors zum ge- 

 wöhnlichen Sauerstoff geltend gemacht worden, von wel- 

 chem letztern ich gezeigt habe, dass alle die Umstände, 

 welche dessen Ozonisation verhindern, auch die langsame 

 Verbrennung des Phosphors hemmen, und umgekehrt, dass 

 Alles, was die Ozonisation von begünstigt, auch die Oxi- 

 dation des Phosphors befördert. (Man sehe unter Anderm 

 in Liebig's Annalen meinen Aufsatz „Ceber die verschiede- 

 nen Zustände des Sauerstoffes".) 



Ich glaube ferner an einer Anzahl organischer Mate- 

 rien, namentlich an den Camphenölen, nachgewiesen zu ha- 

 ben, dass sie ähnlich dem Phosphor sich verhalten, d. h. 



erst den gewöhnlichen Sauerstoff ozonisiren und dann von 



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 diesem oxidirt werden. 



Da aber die Zahl der Thatsachen sicherlich nicht ge- 

 nug gehäuft werden kann, aus welchen eine von den bis- 

 herigen Vorstellungen so stark abweichende Folgerung ge- 

 zogen werden soll, es überdiess auch höchst wünschenswerth 

 ist, dass derartige Thatsachen so augenfällig und unzwei- 

 deutig als möglich seien, so geht schon längst mein Bemü- 

 hen dahin, eine organische Materie aufzufinden, an welcher 

 die Richtigkeit meiner Annahme in überzeugendster und 

 anschaulichster Weise sich darthun lässt. 



