511 



welchen die ihnen vorangehende Ozonisation des gewöhn- 

 lichen Sauerstoffes nicht in der Art sich nachweisen lässt, 

 wie diess hei der langsamen Oxidation des Phosphors, 

 Benzoyl Wasserstoffes, Terpentinöles u. s. w. so leicht ge- 

 schehen kann, beweist, wie mir scheint, ganz und gar nicht, 

 dass in jenen Fällen die Allotropie von nicht stattfinde 

 und letzteres als solches die Oxidation bewerkstellige. 







Die Unmöglichkeit, das Vorhandensein von nachzu- 

 weisen, kann seinen Grund einfach in der grossen Schnel- 

 ligkeit haben, mit welcher Ozonisation und Oxidation sich 

 auf einander folgen, so dass es den Anschein hat, als ob 

 die beiden Vorgänge gleichzeitig stattfänden. 



In dieser Beziehung ist das verschiedenartige Verhal- 

 ten des Terpentinöles und des Benzoylwasserstoffes sehr 



o 

 belehrend. Ersteres vermag, wie wohl bekannt, in 



o 

 überzuführen und mit diesem als solchem längere Zeit 



(Monate lang) in der Kälte verbunden zu bleiben, weil un- 

 ter diesen Umständen der ozonisirte Sauerstoff nur sehr 

 langsam auf das mit ihm vergesellschaftete Oel wirklich 

 oxidirend einwirkt. Desshalb lässt sich auch das Terpen- 

 tinöl bei niedrigen Temperaturen verhältnissmässig so stark 



o " 



mit beladen und kann ihm dieses durch oxidirbare 

 Materien entzogen werden. 



Das Bittermandelöl lässt sich nach obigen Angaben al- 

 lerdings noch viel leichter und rascher als das Terpentinöl 

 mittelst gewöhnlichen Sauerstoffes ozonisiren, und es kann 



o 

 das in ihm vorhandene durch Jodkaliumkleister und Gua- 



jaktinctur noch nachgewiesen Averden; allein dieser ozoni- 

 sirte Sauerstoff wird so rasch zur Oxidation des Benzoyl- 

 wasserstoffes verbraucht , dass man selbst bei niedern 

 Temperaturen nicht lange zuwarten darf, um ihn noch als 

 solchen im Oel anzutreffen. 



